百时美施贵宝
强生
CMV
食管癌
Maribavir
武田
辅助治疗
巨细胞病毒
欧狄沃
Verastem
Ras
VS-6766
低级别浆液性卵巢癌
移植
Opdivo
胃食管连接部癌
amivantamab
Zanubrutinib
MZL
Brukinsa
泽布替尼
百悦泽
边缘区淋巴瘤
百济神州
非小细胞肺癌
精准医疗
JNJ-6372
EGFR
MET
NSCLC
双特异性抗体
Rybrevant
LGSOC
defactinib
子宫肌瘤
relugolix
月经过多
辉瑞
S1P受体调节剂
ozanimod
Myovant
Myfembree
TG Therapeutics
PI3Kδ抑制剂
ublituximab
Ukoniq
慢性淋巴细胞白血病
umbralisib
UC
Zeposia
B细胞成熟抗原
BCMA
CAR-T
南京传奇
CLL
多发性骨髓瘤
葛兰素史克
新型冠状病毒
COVID-19
溃疡性结肠炎
GSK4182136
sotrovimab
VIR-7831
Vir
KRAS
白血病告别化疗！美国FDA受理新一代PI3Kδ抑制剂/新型CD20单抗组合(umbralisib+Ukoniq)!
该方案将为CLL/SLL患者提供一种新的、无化疗治疗选择，显著延长无进展生存期。
妇科新药！美国FDA批准Myovant/辉瑞产品Myfembree：治疗绝经前女性子宫肌瘤相关月经过多!
Myfembree是第一个治疗绝经前女性子宫肌瘤相关月经过多（HMB）的每日一次药物。
溃疡性结肠炎(UC)新药！百时美施贵宝获美国FDA批准：第一个治疗UC的口服S1P受体调节剂!
Zeposia治疗UC的作用机制尚不清楚，但可能与减少淋巴细胞向肠道的迁移有关。
新冠疫情：1.69亿！美国FDA授予GSK/Vir单抗sotrovimab紧急使用授权：早期治疗高危COVID-19患者!
sotrovimab具有双重作用：阻断病毒进入健康细胞、清除受感染细胞。
BCMA CAR-T细胞疗法！强生/南京传奇cilta-cel获美国FDA优先审查：治疗多发性骨髓瘤!
临床数据显示，中位随访12.4个月，总缓解率(ORR)为97%、严格完全缓解率(sCR)为67%。
低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)突破性疗法！VS-6766与defactinib组合：总缓解率52%，无论KRAS状态如何!
VS-6766是一款RAF/MEK抑制剂，defactinib是一款FAK抑制剂。
食管癌/胃食管连接部癌术后辅助治疗！百时美Opdivo获美国FDA批准：显著延长无病生存期!
与安慰剂相比，Opdivo术后治疗将无病生存期(DFS)延长了一倍（22.4个月 vs 11.0个月）。
巨细胞病毒(CMV)新药！武田maribavir获美国FDA优先审查：将重新定义移植受者CMV感染/疾病治疗!
maribavir疗效优于常规疗法，安全性更高。在中国，maribavir已获批启动临床试验，治疗CMV感染或疾病。
首个EGFR外显子20插入突变肺癌(NSCLC)靶向疗法！美国FDA批准强生EGFR-MET双特异性抗体Rybrevant!
Rybrevant(amivantamab)是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体，靶向激活和耐药EGFR及MET突变及扩增。
国产BTK抑制剂！百济神州百悦泽®(泽布替尼)新适应症获美国FDA受理：治疗边缘区淋巴瘤!
百悦泽®于2019年11月获美国FDA批准，实现中国原研抗癌新药出海“零突破”。