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  • 喜讯!默沙东抗病毒药物Prevymis获美国FDA批准,成15年来首个预防cmv感染的新药

     2017年11月13日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头默沙东(Merck & Co)抗病毒管线近日在美国监管方面迎来喜讯。美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗病毒药物Prevymis(letermovir,MK-8228)片剂和静脉制剂,用于巨细胞病毒(cmv)血清反应阳性的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)成人受者(R+),用于预防cmv感染。值得一提的是

  • Plos Pathogen:NK细胞会保护机体免受cmv感染引发的听力下降

    2017年10月1日/生物谷BIOON/---根据最近发表在《Plos Pathogen》杂志上的一篇文章,机体免疫系统中的NK细胞对于防止小鼠在受到巨细胞病毒感染之后的听力下降具有重要的作用。母亲或许会在怀孕的过程中将cmv传染给胎儿,从而使其出现听力的下降。事实上,cmv感染是造成新生儿听力下降的主要原因(大约15%-30%)。此前研究表明NK细胞能够通过与被感染细胞表面一类cmv特异性蛋白—

  • Clin Cancer Res:致命性脑癌中并不存在cmv病毒

    在一项新的研究中,研究人员从125名侵袭性脑癌患者中收集肿瘤组织,发现没有证据证实这些肿瘤组织发生巨细胞病毒(cmv)感染,因此作出结论:并不如如早前的报道所声称的那样,cmv感染与脑癌之间的关联可能并不存在。

  • 默沙东抗病毒新药letermovir用于高危骨髓移植受者预防巨细胞病毒(cmv)感染III期临床获得成功

    letermovir属于一类新的非核苷类cmv抑制剂,在美国、欧盟、日本均被授予孤儿药地位,FDA也已授予快车道地位。

  • Nature子刊:基于cmv的埃博拉疫苗可给恒河猴提供免疫保护

    研究人员证实基于表达埃博拉病毒糖蛋白的巨细胞病毒(cmv)的疫苗能够给非人灵长类模式动物恒河猴提供抵抗埃博拉病毒的免疫保护。

  • 罗氏推出cmv感染追踪检测试剂盒

    2012年9月17日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)今天宣布,在美国推出一种新的试剂盒——COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan cmv Test,该试剂盒用来帮助评估患者体内的巨细胞病毒(cmv)病毒载量。医生可以利用检测的结果,来管理被诊断cmv感染的患者,尤其是免疫系统受压制的实体器官移植患者。该试剂盒在2012年7月获得了FDA的上市前批准(PMA)。

  • 雅培与安思泰来就cmv疫苗ASP0113的III临床试验达成合作

    2012年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --雅培(Abbott)今天宣布,已与安思泰来(Astellas)旗下Astellas Pharma Global Development 公司,就ASP0113(TransVaxTM)的一项III期临床试验签署了一项合作协议。

  • 罗氏器官移植者cmv感染追踪检测产品获FDA批准

    2012年7月5日,FDA批准了罗氏开发的DNA检测产品--COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan cmv Test,该产品用于帮助医生在治疗器官移植患者时对一种常见的病毒进行追踪。 该产品旨在用于正在接受巨细胞病毒(cmv)抗病毒感染的实体器官移植患者。 cmv是一种常见的病毒,能够在免疫系统较弱的患者(如器官移植患者)中引发肺炎和结肠炎。

  • Ophthalmology:更昔洛韦治疗cmv视网膜炎成发展中国家最好选择

    近日,国际著名杂志《眼科》Ophthalmology在线刊登了一项来自新加坡研究人员的最新研究成果“Intravitreal Ganciclovir Maintenance Injection for Cytomegalovirus Retinitis: Efficacy of a Low-Volume, Intermediate-Dose Regimen ,”,研究表明...

  • 维考收到EMA TransVax治疗性cmv疫苗3期试验建议

    据THE MEDICAL NEWS网站报道,维考公司近日宣布,其收到欧洲药品管理局(EMA)推荐的TransVax™治疗性巨细胞病毒(cmv)疫苗3期试验的实际有效性终点的科学建议。由于cmv疾病的发病率较低,目标人群(接受造血干细胞移植者)少,所以EMA认为该公司定位于cmv疾病终点是不切实际的。EMA还对其建议的试验设计和整体产品开发途径的重要特征给予了积极评价。