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  • 默沙东抗病毒新药Prevymis获欧盟批准,预防和治疗巨细胞病毒(CMV)感染

    小编推荐会议:2018新药研发东方论坛 2018年03月26日讯 /生物谷BIOON/ --根据国外医药网站Pharmatimes报道,美国制药巨头默沙东(Merck & Co)抗病毒新药Prevymis(letermovir,MK-8228)片剂和静脉制剂已获欧盟委员会(EC)批准,用于巨细胞病毒(CMV)血清反应阳性的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)成人受者(R+)

  • 中科院在人巨细胞病毒核衣壳出核研究方面获进展

     中国科学院武汉病毒研究所在人巨细胞病毒核衣壳出核研究方面取得新进展,研究发现宿主细胞蛋白WDR5通过辅助形成出核复合体,在人巨细胞病毒核衣壳出核过程中具有重要作用。相关研究成果近日在线发表于国际权威期刊《病毒学杂志》。这一研究首次揭示了WDR5在人巨细胞病毒复制周期中所起的作用及其机制,加深了对该类重要病原病毒复制过程的认识,也为抗病毒药物研发提供了新思路。人巨细胞病毒是一种人群感染率

  • FDA授予抗巨细胞病毒感染新药Maribavir突破性药物资格

    英国制药商夏尔(Shire)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予实验性抗病毒药物maribavir(SHP620)治疗移植患者巨细胞病毒(CMV)感染的突破性药物资格(BTD)。maribavir属于名为苯并咪唑核苷的一类药物,该药是一种口服可生物利用的抗病毒疗法,目前正处于III期临床开发,评估在伴有CMV感染且对当前标准的CMV治疗药物耐药或难治的造血干细胞移植或实体器官移植受者中的

  • 默沙东首款巨细胞病毒感染患者药物获批!

    2017年11月13日讯 /生物谷BIOON/ --11月9日,默沙东(MSD)宣布,FDA批准了PREVYMI(letermovir)口服片剂和静脉注射液,用于治疗接受异基因造血干细胞移植(HSCT)后巨细胞病毒(CMV)血清呈阳性的成人患者。该药物可预防CMV感染和相关疾病。值得一提的是,letermovir是15年来在美国批准的第一种CMV感染新药。CMV是一种常见的病毒,所有年龄的患者均有

  • 默沙东PREVYMI获批 成15年来首款巨细胞病毒感染新药

     默沙东(MSD)宣布,FDA批准了PREVYMI(letermovir)口服片剂和静脉注射液,在接受异基因造血干细胞移植(HSCT)后,巨细胞病毒(CMV)血清呈阳性的成人患者中,预防CMV感染和相关疾病。值得一提的是,这也是15年来在美国批准的第一种CMV感染新药。CMV是一种常见病毒,可感染所有年龄段人群。在美国,许多成人CMV血清反应呈阳性,意味着他们之前曾接触过CMV或原发感染

  • Cell:40年谜题被解开 科学家成功解析巨细胞病毒和宿主之间的进化军备竞赛

    最近,一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中,来自莫纳什大学的研究人员通过研究解开了一个长达40年的奥秘,文章中研究人员阐明了巨细胞病毒(CMV)和机体免疫系统之间长期存在的一种进化军备竞赛。

  • J Virol:科学家开发出抵御人类巨细胞病毒感染的新型化合物

    近日,一项刊登在国际杂志the Journal of Virology上的研究报告中,来自宾州州立大学医学院(Penn State College of Medicine)的研究人员通过研究发现,一种基于Retro94的化合物或能有效抑制人类巨细胞病毒(CMV)不断复制,同时还能保护免疫低下的病人,比如HIV感染者、化疗以及器官移植患者等。

  • 默沙东抗病毒新药letermovir用于高危骨髓移植受者预防巨细胞病毒(CMV)感染III期临床获得成功

    letermovir属于一类新的非核苷类CMV抑制剂,在美国、欧盟、日本均被授予孤儿药地位,FDA也已授予快车道地位。

  • 巨细胞病毒感染并不会影响B-CLL预后

    慢性淋巴细胞白血病患者(B-CLL)发生了免疫抑制,但巨细胞病毒特异性T细胞和体液免疫应答却矛盾性增加。因此,这促使了广大研究人员探讨CMV感染与患者临床结局的相关性。最近,在线发表于《美国血液学杂志》上的一项大型前瞻性研究探讨了HCMV血清阳性与患者预后的关系。

  • 科学家想搭“寨卡”顺风车:呼吁关注致病性更强的巨细胞病毒

    这名22岁的男子曾受到严重巨细胞病毒感染,至今仍不能用语言交流。