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甲流中和抗体II期研究失败,Vir股价大跌45%

7月20日,Vir Biotechnology宣布,VIR-2482用于预防症状性甲型流感的II期PENINSULA研究未达到主要或次要疗效终点。受此消息影响,该公司股价大跌44.9%。

2023-07-24

J Hepatol:人类单抗VIR-3434有潜力治疗慢性HBV和HDV感染

慢性乙型肝炎影响着数亿人,是一个普遍的全球性健康问题,目前尚无治愈方法。在一项新的临床前研究中,来自德国感染研究中心、海德堡大学医院、汉堡大学医学中心和美国Vir生物技术公司的研究人员发现一种经过改造

2023-08-07

GSK/Vir抗体药物sotrovimab 肌肉注射方案在美国提交申请:疗效媲美静脉输注!

2种方式的疗效相似,将为早期治疗COVID-19提供一种更方便的给药选择。

2022-01-19

欧盟批准GSK/Vir抗体药物Xevudy(sotrovimab):单次输注将住院/死亡风险降低79%!

Xevudy已在多个国家获临时批准,在美国被授予紧急使用授权(EUA):用于治疗有高风险的轻中度COVID-19患者。

2021-12-22

GSK/Vir抗体药物sotrovimab:肌肉注射疗效媲美静脉输注,可简化给药方式!

sotrovimab已被授权,用于治疗轻中度COVID-19高危成人和青少年。肌肉注射将为患者提供一种更方便的给药选择。

2021-11-15

siRNA+中和单抗方案(VIR-2218+VIR-3434)进入2期临床:快速显著持久降低HBsAg水平!

临床数据显示,2款药物均能快速、显著、持久降低乙肝表面抗原(HBsAg)。

2021-07-17

GSK/Vir与欧盟签订抗体sotrovimab联合采购协议:单次治疗将住院/死亡风险降低79%!

sotrovimab已被授权,用于治疗轻中度COVID-19高危成人和青少年。

2021-07-29

欧盟开始审查GSK/Vir单抗VIR-7831:早期治疗高危COVID-19患者!

VIR-7831是一种具有双重作用的单抗,同时具有阻断病毒进入健康细胞、清除受感染细胞的潜力。

2021-04-16

GSK/Vir公布单抗sotrovimab 3期COMET-ICH研究最终数据:住院/死亡风险降低79%!

美国FDA已授予sotrovimab紧急使用授权(EUA),用于治疗轻中度COVID-19高危成人和儿童。

2021-06-22

又一COVID-19潜在药物有望上市,GSK/Vir提交单抗VIR-7831紧急使用授权申请

近日,葛兰素史克(GSK)与Vir生物技术公司联合宣布,已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了单抗药物VIR-7831(GSK4182136)的紧急使用授权(EUA),拟用于治疗12岁以上(40公斤以内)可能存在住院或死亡风险的轻度或中度COVID-19患者。据GSK和Vir公布的资料显示,VIR-7831是一种具有双重作用的SARS-CoV-2单克隆抗

2021-03-31