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  • 艾伯维抗癌药veliparib治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和三阴乳腺癌(TNBC)III期临床均惨遭失败

    2017年04月19日,AbbVie 公布veliparib联合化疗治疗非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌的III期临床结果,两项III期临床均未达到主要临床终点。

  • Apexigen携手百时美施贵宝开展非小细胞肺癌免疫联合疗法合作研究

    近日,位于美国加州的生物技术公司Apexigen与肿瘤免疫疗法领军者百时美施贵宝展开合作研究,将探究其免疫疗法APX005M联合Opdivo在多种实体瘤中的安全性和有效性,其中包括非小细胞肺癌

  • 罗氏Alecensa治疗非小细胞肺癌无进展生存期击败辉瑞Xalkori

    近日,罗氏公布了抗癌药Alecensa 的III期临床试验数据,表明在晚期间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中,显著优于辉瑞的Xalkori (克唑替尼)。

  • “头对头”再次战胜克唑替尼,罗氏 alectinib 或将称王 ALK+ 非小细胞肺癌

    非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,ALK(间变性淋巴瘤激酶)突变阳性的比例大约为 3%~5%,美国每年新确认 ALK+NSCLC 患者大约 1 万例,远低于 EGFR 突变阳性患者的比例,但 ALK+ 患者大多数对化疗药物无响应,治疗选择有限,预后非常差。辉瑞 Xalkori(克唑替尼)是全球首个上市的针对 ALK 突变的肺癌靶向药物,治疗后 ORR 可达到 60%,PFS 可达 8~10 个月,2011 年 8 月 26 日被 FDA 批准治

  • 临床研究显示Nivolumab治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者5年生存期显著增长

    百时美施贵宝公司(纽约证交所代码:BMY)今日公布了I期研究CA209-003(剂量范围研究)首次5年生存报告,该研究旨在评估Nivolumab(Opdivo)治疗经治非小细胞肺癌患者(NSCLC;n=129)的5年总生存(OS)数据。研究的探索性终点为总生存期。据估算,此前已接受重度治疗的非小细胞肺癌患者的5年总生存率为16%;结果涵盖不同的PD-L1表达水平及肿瘤组织学类型。该研究中Nivolumab的安全性此前已作过报道;在本次分析中,未观

  • 中科院研发出克服非小细胞肺癌EGFR-T790M耐药突变的新型抑制剂

     近日,中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员刘青松课题组和刘静课题组合作研发出能够克服非小细胞肺癌EGFR-T790M耐药突变,且具有独特的DFG-in-C-Helix-out非活化状态结合模式的新型小分子激酶抑制剂CHMFL-EGFR-202。该研究成果在线发表于美国化学会《药物化学杂志》(Journal of Medicinal Chemistry,DOI:10.1021/acs.jmedchem.6b01907)。肺癌

  • 拜耳公司开发治疗非小细胞肺癌的靶向新药

     近日,德国拜耳公司的研究人员开发了编号为BAY 1129980的ADC药物,该药物中包含一个靶向人C4.4A的单克隆抗体和一种新型高效的微管阻断毒性药物。该药能够对表达C4.4A蛋白的癌细胞进行特异性杀伤。该研究为非小细胞肺癌以及其他相关癌症的治疗提供了一种新的潜在选择。C4.4A(LYPD3)是表达在非小细胞肺癌,特别是在鳞状细胞癌亚型上高表达的一种癌症和转移相关细胞表面蛋白。除了皮肤角质细胞和食管真皮细胞以外,C4.4A在正常组织

  • 拜耳公司开发治疗非小细胞肺癌的靶向新药

    近日,德国拜耳公司的研究人员在国际学术期刊Molecular Cancer Therapeutics上发表了他们的一项最新研究进展,他们开发了一种具有靶向治疗作用的抗体-药物偶联物(ADC),能够对表达C4.4A蛋白的癌细胞进行特异性杀伤。该研究为非小细胞肺癌以及其他相关癌症的治疗提供了一种新的潜在选择。

  • 一文详解:非小细胞肺癌铂类化疗预后及预测性标志物

    无论在早期还是晚期非小细胞肺癌,回顾性分析中都出现了许多临床相关的预后及预测性标志物。

  • 齐鲁制药易瑞沙仿制药伊瑞可上市,冲击阿斯利康非小细胞肺癌市场

    本周,齐鲁制药易瑞沙(吉非替尼)仿制药伊瑞可获得上市许可,这意味着阿斯利康的重磅EGFR-TKI将在中国面临仿制药的冲击。