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  • Cancer Res:新研究表明KRAS突变肺腺癌需要IKKα参与

    2018年3月29日 讯 /生物谷BIOON/ --NF-kB信号通路与细胞增殖、炎症、生存等重要生理活动密切相关,NF-kB进入细胞核内可以促进基因转录,促进细胞生长和肿瘤演化。NF-kB信号通路最常见的调控方式包括上游信号调节IKKα的激酶活性,促进与NF-kB结合的IKB发生磷酸化和泛素化降解,NF-kB从复合体中释放出来促进靶基因转录。许多肿瘤中都存在NF-kB的激活,但是对于参与该事件激

  • Cell:KRAS二聚化是癌症产生所必需的

    2018年1月14日/生物谷BIOON/---哺乳动物的RAS基因家族有三个成员,分别是HRAS、KRAS和NRAS。突变的KRAS基因是最常见的癌症遗传驱动因素之一,特别是在胰腺癌和肺癌等侵袭性癌症中,但是尽管经过数十年的研究工作,人们仍然没有靶向KRAS的药物。在一项新的研究中,来自美国德州大学西南医学中心(UT Southwestern)和达纳-法伯癌症研究所的研究人员证实KRAS分子成对地

  • KRAS突变癌症研究最新进展

    2017年9月28日/生物谷BIOON/---肿瘤发生和发展受癌基因驱动。在众多癌基因中,RAS基因家族在人类肿瘤中突变概率最高,被视为癌基因领域中的"珠穆朗玛峰"。RAS突变肿瘤占人类所有恶性肿瘤的三分之一,其中KRAS作为RAS基因家族中的主要亚型,促发人类多种致死性肿瘤,如肺癌、结肠癌和胰腺癌。然而,由于KRAS信号通路调控的复杂性以及KRAS突变肿瘤对临床药物的抵抗性,使得目前临床上仍无治

  • Cancer Discov:重大突破!Galectin-3抑制剂有望治疗对KRAS上瘾的癌症

    杀伤性T细胞包围着癌细胞,图片来自NIH。2017年9月26日/生物谷BIOON/---尽管KRAS是与侵袭性癌症相关联的主要癌基因之一,但是旨在阻断KRAS功能的药物在临床环境中并不能够阻止癌症进展。到目前为止,KRAS仍然是“无药可靶向的(undruggable)”。在一项新的研究中,来自美国加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员报道大约一半的起源自KRAS突变的肺癌和胰腺癌在疾病进展期间对这个

  • Nature:用外泌体抑制KRAS突变 治疗胰腺癌

    许多已知的致癌基因并不是一个好的药物靶点,这可能由很多原因导致,比如说没有理想的小分子结合部位,或者药物可能同时抑制与其相似的其它蛋白的功能而导致副作用。其中一个很好的例子就是胰腺癌中常见的KRAS突变基因。胰腺癌是一种非常凶险的癌症,死亡率极高,但是又没有有效的药物。研究显示超过90%的胰腺癌带有KRAS突变,KRAS突变不仅能引发癌症,还能加速肿瘤生长和转移。令人遗憾的是,KRAS蛋白是一个“

  • Nature:重大突破!利用靶向KRAS突变基因的外泌体治疗胰腺癌

    KRAS蛋白晶体结构,图片来自Thomas Splettstoesser/Wikipedia。2017年6月8日/生物谷BIOON/---外泌体(exosome)是所有细胞释放出的病毒大小的颗粒。它们天然地存在于血液中。根据来自美国德州大学MD安德森癌症中心的一项新的研究,对外泌体进行基因操纵可能提供一种新的胰腺癌治疗方法。相关研究结果于2017年6月7日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“

  • Nat Commun:新研究发现一个治疗KRAS突变肿瘤的潜在靶点

    西班牙纳瓦拉大学的研究人员发现一个重要基因FOSL1会参与肺癌和胰腺癌的发育。这项工作还有美国、英国、德国和丹麦等国家的研究人员参与,最近发表在国际学术期刊Natue Communications上。

  • Cell:揭示KRAS突变促进癌细胞抵抗治疗机制

    根据一项新的研究,促进一种致命性癌细胞侵袭性生长的信号同样也触发让它很难杀死的应对机制。当遭受应激时,这种癌细胞将它的遗传信息包裹在应激颗粒中,从而降低化疗效果。

  • ESMO:MEK抑制剂selumetinib无法延长KRAS突变NSCLC患者生存期

    本月召开的ESMO公布了阿斯利康的MEK抑制剂selumetinib联合多烯紫杉醇治疗KRAS突变NSCLC的临床试验数据,表明该组合疗法无法有效延长患者的无进展生存期或者总体生存期。

  • 重大挫折!阿斯利康抗癌药selumetinib治疗KRAS阳性肺癌III期临床失败

    这也是selumetinib在III期临床遭遇的第2次失败,导致该药的商业前景暗淡不少。