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  • AJP:肠道多肽有助于提升眼角膜移植成功率

    2018年8月8日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一项发表在《American Journal of Pathology》杂志上的文章首次发现,通过向小鼠眼部注射神经多肽(VIP),能够提高角膜的移植成功率。VIP同时还具有其它优势,流入能够加快伤口的愈合,保护眼角膜内皮细胞以及提高移植角膜的干净度等。如果该疗法能够得到批准,那么将会帮助解决很多眼角膜疾病的患者的问题。在这项研究中,作者检测了

  • Sci Transl Med:科学家在猪体内成功移植生物工程肺

    2018年8月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中,来自德克萨斯大学通过研究开发出了生物工程肺并成功将其移植到了成年猪体内,同时成年猪并未表现出任何副作用。图片来源:J. Nichols et al., Science Translational Medicine (2018)2014年,研究者Joa

  • Cell Res:新研究挖掘干细胞在移植疗法中的应用

    2018年8月6日 讯 /生物谷BIOON/ --最近,来自Stowers医学研究所的研究者们发现了一种能够从成体脐带血中分化形成造血干细胞的方法。这一方法能够更加方便特殊疾病,例如白血病、血液紊乱、免疫系统疾病以及癌症等的,除了少部分配型成功的骨髓移植以外的细胞移植治疗。根据美国相关机构的调查数据,目前骨髓配型成功的患者仅仅为30%,而根据美国癌症协会的数据,2018年被诊断患有血液癌症的患者的

  • Stem Cell Res & Ther:研究者有望利用干细胞移植来治疗囊性纤维化疾病

    2018年8月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Stem Cell Research & Therapy的研究报道中,来自阿德莱德大学的科学家们在囊性纤维化研究方面取得了重要研究进展,研究人员发现,促使遗传障碍的细胞或会被健康的细胞成功取代,相关研究或能帮助研究人员应用细胞移植疗法来治疗人类的免疫缺陷性疾病。图片来源:Jerry Nick, M.D./ Wikip

  • 对抗血癌的终极武器!突破性脐带血技术或将带来骨髓移植的一场革命

    2018年7月22日讯 /生物谷BIOON/ --Gamida Cell是以色列的一家临床阶段的干细胞疗法开发商,专注于开发用于治疗癌症和罕见严重血液病的细胞疗法。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予细胞疗法NiCord用于造血干细胞移植(HSCT)的孤儿药资格。之前,NiCord已被FDA授予治疗多种血液系统恶性肿瘤的孤儿药资格,包括急性淋巴细胞白血病(ALL)、急性髓性白血病

  • 武田制药ixazomib移植后多发性骨髓瘤维持疗法临床3期达终点

      武田制药近日宣布,其随机临床3期TOURMALINE-MM3研究达到其主要终点,证实与安慰剂相比,单药口服NINLARO? (ixazomib,伊沙佐米)作为一种维持治疗在诊断为对高剂量治疗(HDT)和自体干细胞移植(ASCT)有应答的多发性骨髓瘤成年患者中显示无进展生存期(PFS)的统计学显着改善。武田制药计划将试验中的数据提交给世界各地的监管机构。NINLARO目前尚未

  • 日本团队成功培养人类角膜内皮细胞并移植成功

    美国医学杂志《The New England Journal of Medicine》近日发表了一篇论文,介绍了日本京都府立医科大学的研究团队利用从志愿者提取的角膜内皮细胞,成功治愈了“水泡性角膜症”。“水泡性角膜症”是一种严重影响患者生活质量的难治眼疾。覆盖于角膜最内层的角膜内皮细胞,对于保持角膜组织的含水率和角膜透明度具有关键作用。然而,人类角膜内皮细胞不能再生,一旦因外伤、疾病或手术等造成严

  • 对抗移植后急性免疫反应 Incyte发布首创新药积极数据

      近日,Incyte公司宣布其正在进行的关键性2期REACH1试验取得了积极的成果,该试验评估了Jakafi?(ruxolitinib,鲁索利替尼)联合皮质类固醇治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GVHD)的效果。2016年,Incyte和礼来修订ruxolitinib的授权、开发和商业化协议,使Inycte能够独立开发和商业化该药物用于GVHD的治疗。今年4月,Incyt

  • 移植新药!Jakafi治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GVHD)II期临床获得成功

    2018年06月22日/生物谷BIOON/--Incyte公司近日公布了Jakafi(ruxolitinib,鲁索替尼)联合皮质类固醇治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GVHD)的关键性II期临床研究REACH1的顶线结果。数据显示,该研究达到了主要终点,治疗第28天时的总缓解率(ORR)达到了55%(n=39/71)。此外,最佳总缓解率(BORR,即研究期间任何时间点获得缓解的患者比例)为73

  • 新型材料可助力胰岛移植 攻克1型糖尿病有望

      在1型糖尿病治疗领域,科学家们长期以来一直希望将功能胰岛细胞移植到患者体内,以实现治愈。但免疫系统排斥的危险成为横亘在他们面前的障碍。近日,一支来自佐治亚理工学院(Georgia Tech)、路易斯维尔大学(the University of Louisville)和密西根大学(the University of Michigan)的研究团队将胰岛和一种水凝胶移植到了糖尿病