别只看细胞多少！中性粒细胞的肿瘤“落脚地”决定三阴性乳腺癌预后与免疫疗效｜Cancer Cell
该研究整合计算病理学与单细胞空间多组学，解析乳腺癌中性粒细胞空间异质性，明确两类空间模式的临床价值及作用机制，助力三阴性乳腺癌患者风险分层。
Nat Cancer：两种白细胞，两种信号——科学家摸清癌细胞转移的“邻里暗号”
这项研究把“近朱者赤”这句老话搬进了肿瘤内部：癌细胞走向哪一阶段，很大程度上取决于它身边住着谁、听见了什么。
颠覆免疫学经典！Cell：AI虚拟细胞模拟肿瘤细胞，穿孔素能直接触发铁死亡，这条被漏掉的“死亡逻辑”终于补上了
这项工作首次证实穿孔素可以独立诱导肿瘤细胞发生铁死亡，改写了我们对 T 细胞、NK 细胞介导肿瘤清除这一经典机制的理解。
算法很漂亮，临床用不上？Genes 给多组学AI肿瘤模型开了一张“务实体检单”：目标、数据、模型，缺一不可
这篇综述没有许诺某种算法包治百病，而是把模型构建还原为一项工程：先定义预期用途与终点，再确认训练数据能否覆盖应用域，最后选择与知识储备相匹配的函数形式。
Sci Adv：免疫细胞的代谢开关，复旦大学卢春来等团队发现UPP1把促炎变成促瘤
作者的发现揭示了UPP1在非恶性免疫群体中先前未被充分认识的作用，并确立其为TME中的关键免疫介质，为增强抗肿瘤免疫提供了潜在有前景的治疗靶点。
不再盲目碰运气！JCIM新计算平台，为EGFR、HER2、KRAS批量挖掘分子胶候选
本研究开发GlueFinder数据驱动计算平台，挖掘蛋白界面邻近可成药口袋，可预测分子胶候选物，拓展E3泛素连接酶选择范围，为分子胶理性发现提供实验优先级策略。
Cell论文揭示雌激素“编织”NETs，屏蔽抗体药物：西维来司钠逆转雌性胰腺癌CLDN18.2-ADC耐药
这些发现揭示了一种由雌激素驱动的耐药机制，对基于抗体的癌症治疗具有广泛意义。
Nature子刊：“电”破肝癌防线，CAR-NK精准补刀，新型联合免疫疗法展现强效抗癌潜力
研究人员发现，IRE 治疗后肿瘤内趋化因子水平显著升高，导致 NK 细胞的早期募集。他们还确定了一种机制，即 IRE 产生的活性氧增加，使残留肿瘤细胞对 NK 细胞介导的杀伤明显更敏感。