总生存期（OS）提升5倍！实体瘤免疫治疗迎来重大突破
本研究印证了ScTIL技术路线的科学性和可行性。尽管还有待更大样本量的确证性研究，但不得不说，作为中国原创的底层平台创新技术，ScTIL带来了实体瘤细胞治疗范式的突破，并展现出未来临床应用的巨大潜力。
放疗后口腔鳞癌的“微小囊泡”藏抗瘤关键！Int J Radiat Biol揭示miR-198-5p/MYD88调控巨噬细胞新机制
本研究发现，辐射处理的口腔鳞状细胞癌细胞分泌的富含微小RNA-198-5p的细胞外囊泡，可通过靶向髓样分化因子88抑制巨噬细胞向M2型极化，为口腔鳞癌治疗提供新策略。
Theranostics：肿瘤细胞借胞外囊泡传递Twist1至大脑，诱导神经元异常与癌症相关性抑郁
研究发现肿瘤来源的胞外囊泡携带Twist1，经血液到达小鼠内侧前额叶皮层，抑制PPAR-δ致神经元树突萎缩，引发抑郁样行为，揭示癌症相关性抑郁新机制并提供潜在治疗靶点。
癌症还会“绑架”机体的神经系统？！Nature： 癌细胞能够主动损害机体周围神经，引发慢性炎症，进而诱导免疫系统“叛变”
来自德克萨斯大学MD安德森癌症研究中心等机构的科学家们通过研究揭示了一种全新的抗癌耐药机制，即癌细胞会主动损伤机体周围的神经从而引发慢性炎症，进而“教唆”免疫系统“叛变”并导致免疫治疗失败。
免疫治疗守护“银发时代”！IMpower-132研究显示，阿替利珠单抗联合化疗一线治疗能为老年肺癌患者保驾护航
针对老年晚期非鳞状NSCLC患者，与铂类联合培美曲塞（PP）方案相比，阿替利珠单抗联合铂类及培美曲塞（APP）方案一线治疗疗效继续强势胜出，展现出具有临床意义的无进展生存期和总生存期获益。
苏州大学最新Cell子刊论文：提出癌症声免疫疗法新思路
该研究利用金属掺杂工程驱动的 STING-PANoptosis 级联反应，增强了癌症声免疫疗法，不仅证明了金属掺杂工程在驱动泛凋亡方面的潜力，更为声免疫治疗策略的构建与优化提供了宝贵见解。
STM：复旦大学团队发现，NMN可逆转特定抗癌T细胞衰老表型，增强PD-1抑制剂对早期三阴性乳腺癌的疗效！
本研究揭示了一群新型的免疫抑制性细胞群体ISG⁺CD8⁺T细胞，并阐明其由HLA-DR⁺单核细胞通过IFN–IRF9–PARP轴诱导的分子机制，最终导致NAD⁺代谢紊乱和T细胞衰老。
四川大学最新Cell子刊论文：仿生纳米生物催化剂，让冷肿瘤变热，增强免疫治疗效果
这项工作不仅为肿瘤微环境自适应纳米生物催化剂确立了范例，还为针对耐药癌症的下一代免疫疗法的开发铺平了道路。
哈医大最新Nature子刊论文：张学/郑桐森/郝大鹏团队提出癌症免疫治疗新策略
该研究揭示了 CD160 是 CD8⁺ T 细胞功能的关键调控因子，并提出了一种创新的免疫疗法策略，即输注 CD160⁺ CD8⁺ T 细胞以克服抗 PD-1 耐药性。
西湖大学×郑州大学合作发表Cell Research论文：发现致命脑肿瘤治疗新靶点
该研究表明，靶向肿瘤坏死脂质释放，阻断浸润性 T 细胞对这些脂质的摄取，可增强对胶质母细胞瘤的免疫监视和免疫治疗效果，从而为这种致命脑肿瘤提供了潜在新靶点。