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Adv Sci:重新定义死亡抑制剂——ROS诱导剂抑制死亡

研究表明,适度、可控的ROS上升并非必然促发铁死亡,反而可激活细胞内源性的抗氧化适应程序,从而延缓铁死亡进程,为组织器官损伤干预提供了新的分子靶点和策略。

2026-02-02

死亡抗癌新突破!背靠背两篇Nature:靶向FSP1,促进癌症死亡

在淋巴结中靶向 FSP1 治疗具有很强的潜力,能够阻止黑色素瘤的进展。

2025-11-09

Cell :死亡进入全新领域——死亡导致人类大脑神经元丢失,为痴呆症治疗打开新思路

这些发现强调了适当的GPX4膜锚定的必要性,确立了铁死亡是神经退行性疾病的关键驱动因素,并为将铁死亡作为神经退行性疾病的治疗策略提供了依据。

2025-12-08

Cell重磅:死亡进入全新领域——死亡导致人类大脑神经元丢失,为痴呆症治疗打开新思路

该研究探索了一种极其罕见的人类早发性神经退行性疾病——塞达加蒂安型脊柱干骺端发育不良中的 GPX4 基因突变,发现 GPX4 抑制铁死亡的关键不仅在于其“酶活性”,更在于其“在细胞膜上的正确定位”。

2025-12-06

《自然》:死亡,要登场!哈佛/NYU团队发现,抑制FSP1可诱导肺癌/黑色素瘤细胞死亡,阻止癌症的生长或转移

纽约大学医学院和哈佛大学团队的这两项研究成果共同表明,FSP1有望成为多种癌症的潜在治疗靶点,为靶向铁死亡的抗癌新疗法铺平了道路。

2025-11-07

Autophagy:NCOA4-铁蛋白自噬,连接代谢、自噬与死亡的核心枢纽,开辟肿瘤治疗新路径

该研究系统阐述了NCOA4介导的铁蛋白自噬的分子机制,深入剖析了其多层次的调控网络,并全面总结了靶向该通路在肿瘤治疗中的研究进展与未来挑战。

2026-04-16

死亡疗法让癌细胞“引火自焚”,耐药难题迎转机

来自纽约大学Grossman医学院等机构的科学家们通过研究发现,一种实验性药物或能阻断关键蛋白的功能从而诱发肺癌细胞自杀。

2025-11-11

Cell重磅:顾伟团队发现并阐明非经典死亡通路,为癌症治疗开辟新道路

这项研究将 GPX1-OSBPL8 信号轴确立为体内非经典铁死亡的一个核心刹车系统,抑制这个系统可以有效触发铁死亡并抑制肿瘤生长,为癌症治疗开辟了新的道路。

2026-02-22