抗体偶联药物
免疫治疗
CD3
多发性骨髓瘤
滤泡性淋巴瘤
Enhertu
双特异性抗体
乳腺癌
CD19
Imfinzi
CD20
非小细胞肺癌
GPRC5D
talquetamab
Lunsumio
mosunetuzumab
FL
CAR-T细胞治疗
Yescarta
NSCLC
selinexor
口服XPO1抑制剂
塞利尼索
Keytruda
B7-H3
广泛期小细胞肺癌
转移性激素敏感型前列腺癌
达罗他胺
mHSPC
darolutamide
Nubeqa
前列腺癌
HER2
HNSCC
头颈部鳞状细胞癌
头颈癌
HER2阳性
头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)一线治疗！默沙东Keytruda+同步放化疗方案3期临床失败！
与安慰剂组相比，Keytruda组无事件生存期（EFS）表现出改善，但无统计学显著差异。
HER2阳性乳腺癌新药！欧盟批准阿斯利康/第一三共抗体偶联药物Enhertu!
Enhertu将成为新的护理标准，与罗氏HER2靶向抗体偶联药物Kadcyla相比，在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。
转移性激素敏感型前列腺癌(mHSPC)新药！拜耳Nubeqa(达罗他胺)在各类亚组患者中显示一致生存益处!
Nubeqa(诺倍戈)于2021年2月在中国获批，该药是一种口服新一代雄激素受体抑制剂，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。
广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)靶向疗法！第一三共DS-7300全球2期试验对首例患者进行治疗!
DS-7300是第一三共发现并正在开发的一款潜在首创（first-in-class）B7-H3靶向抗体药物偶联物（ADC）。
多发性骨髓瘤(MM)创新药！欧盟授予Nexpovio(塞利尼索)完全批准：用于≥2线治疗！
selinexor(塞利尼索)是全球第一款获得批准的核输出抑制剂（SINE），已在中国获批，德琪医药拥有该药在亚太区多个市场的独家权利。
首款CD20xCD3双特异性抗体！罗氏Lunsumio获美国FDA优先审查：治疗滤泡性淋巴瘤(FL)!
Lunsumio已在欧盟获批，该药是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体，将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程、门诊治疗选择。
早期肺癌治愈疗法！Imfinzi+化疗3期临床：治疗可切除肺癌(NSCLC)，显著提高病理学完全缓解率(pCR)!
在可切除的NSCLC患者中，与新辅助化疗相比，Imfinzi联合新辅助化疗使病理学完全缓解率（pCR）有统计学上显著且有意义的改善。此外，主要病理学应答（MPR）也有显著改善。
CD19 CAR-T细胞疗法！欧盟批准吉利德Yescarta：治疗滤泡性淋巴瘤(FL)，总缓解率91%!
在先前接受过三线或以上系统治疗复发或难治性FL患者，总缓解率(ORR)为91%，完全缓解率(CR)为77%，治疗后24个月有56%的患者仍处于缓解状态。
HER2阳性乳腺癌新药！阿斯利康/第一三共Enhertu在欧盟即将获批：疗效优于罗氏Kadcyla!
Enhertu将成为新的护理标准，与Kadcyla相比在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。