癌症
可电离脂质纳米颗粒
SIGLEC9
多形性胶质母细胞瘤（GBM）
慢性炎症
再生组织
RNA m⁵C修饰
鼻咽癌NPC
爱泼斯坦-巴尔病毒EBV
焦亡性细胞死亡
磷酸钙（CaP）
结直肠癌（CRC）
脂质代谢
Sohlh2
三阴性乳腺癌（TNBC）
短链酰基辅酶 A 脱氢酶（ACADS）
嵌合抗原受体（CAR）
肿瘤炎症微环境
mRNA-LNP-Ery
髓系细胞靶向定位
肺转移
Adv Sci：山东大学郝晶/肖云玲发现三阴性乳腺癌转移治疗的潜在靶点
本研究证实血管内皮细胞中的PRMT5/Sohlh2/Sirt1信号轴在调控三阴性乳腺癌肺转移中发挥关键作用，提示该信号通路可作为三阴性乳腺癌转移治疗的潜在靶点。
IF=53！陆军军医大学缪洪明等团队发现代谢酶ACADS缺失导致免疫“冷”肿瘤，老药金丝桃素可逆转此过程
研究发现揭示了一个此前未被发现的 ACADS/mito-DNMT1 复合物，它将脂肪酸代谢重编程与 mtDNA 甲基化以及 cGAS‒STING 信号依赖性抗肿瘤免疫联系起来。
Sci Adv：破解CAR-T细胞持久性难题！新支架技术培养"干细胞样"免疫细胞，大幅延长抗癌抗HIV效力
在HIV感染的人源化小鼠模型中，与传统制造的CAR-T细胞相比，多细胞因子支架生成的CAR-T细胞通过消除显著更多的HIV感染细胞，表现出增强的抗病毒效力。
Science子刊：封面！西湖大学高晓飞等团队开发新技术，无需体外改造，用mRNA在体内生成CAR髓系细胞
该研究结果建立了一个具有临床应用价值的基于红细胞的 mRNA 平台，能够直接在体内对免疫细胞进行编程，并推进了针对实体肿瘤的 CAR 单核细胞疗法。
Adv Sci：南京邮电大学汪联辉等团队开发新的仿生纳米系统，通过放大炎症与焦亡，实现自我增强的靶向与免疫治疗
本研究提出了一种仿生靶向策略：通过炎症介导的肿瘤靶向实现焦亡放大与免疫激活，为高效肿瘤治疗提供了一种极具前景的新思路。
PNAS：山东大学陈晨等团队在体内“改造”巨噬细胞，持久攻击脑胶质瘤
该研究证实，所设计的基于SIGLEC9的CSR能显著促进CAR-M细胞在高唾液酸化酸性TME中维持抗肿瘤表型，有助于改进基于工程化巨噬细胞的GBM免疫疗法。
炎症给干细胞打下“烙印”：《Nature》证实，即使炎症消退，干细胞仍携带促癌“记忆”，在遇到突变时“唤醒”肿瘤程序
该研究结果揭示了慢性炎症与恶性肿瘤之间的机制联系，阐明了再生组织中长期存在的表观遗传变化如何可能增加疾病易感性，并提出了针对患有慢性炎症疾病的患者的潜在诊断和治疗策略，以降低癌症风险。
Cell Death & Differ：中山大学贝锦新/罗春玲团队揭示EBV驱动鼻咽癌转移新机制
该研究结果揭示了RNA m⁵C修饰在EBV相关鼻咽癌进展中的关键作用，阐明了LMP1/NSUN2/YBX3/ICAM-1信号级联通路，并提示该调控轴是鼻咽癌的潜在治疗靶点。