焦亡
肿瘤细胞
tagraxofusp
免疫原性细胞死亡(ICD)
抗肿瘤免疫
达可替尼（Dacomitinib）
铜死亡
结直肠癌（CRC）
敏感性
骨髓样本
临床转化
动物模型
弥漫性胶质瘤
染色体
三阴性乳腺癌（TNBC）
藤黄酸（GA）
丝氨酸羟甲基转移酶2（SHMT2）
ATRX基因
Cancer Res：喝酒为何促食管癌：华中科技大学常江等团队揭示m6A修饰的ChREBP把代谢应激翻译成免疫逃逸
该研究通过对来自东亚、涵盖超过20万个体进行的跨种族荟萃分析，作者在MLXIPL基因座[编码碳水化合物反应元件结合蛋白中发现一个胚系变异，该变异在饮酒者中显著增加了ESCC风险。
Adv Sci：中山大学刘然义等团队将HOXD4鉴定为结直肠癌肿瘤转移抑制因子
本研究构建一套整合全基因组短发夹RNA文库与二代测序技术的体内筛选体系，筛选得到6个候选转移抑制基因，其中HOXD4的抑转移作用最为显著。
乳腺癌治疗新进展，中山大学宋尔卫团队领衔，将无进展生存期延长近4倍
瑞康曲妥珠单抗组的中位无进展生存期达到30.6个月，而对照组仅为8.3个月——风险比0.22，意味着疾病进展风险降低了78%。12个月无进展生存率分别为84.7%和35.5%。
Adv Sci：黑色素瘤的"护身符"被扯下：中南大学粟娟等发现WDR12-CCT7-CD276轴与联合免疫带来治疗的希望
本研究证实WDR12是决定免疫治疗耐药的关键分子：免疫治疗无应答患者体内WDR12表达显著升高，抑制WDR12基因表达可提升肿瘤内部CD8+ T细胞浸润水平并增强其细胞杀伤功能。
EMM：肿瘤干细胞的“燃料箱”：中国药科大学郑禄枫/徐盛涛团队揭示ISG化修饰如何锁定CYP4Z1为乳腺癌干细胞供能
该研究通过构建CYP4Z1转基因小鼠模型，结合单细胞转录组、空间转录组及脂质组学等多组学手段，系统揭示了CYP4Z1在乳腺癌发生与进展中的关键驱动作用。
NAR：当基因突变“折弯”DNA——脑癌借机作祟，修复之路初现曙光！
这项研究将ATRX突变从传统的“染色质调节因子失活”这一宽泛认知，推进到了具体的三维构象变化和可干预的下游信号通路。
Adv Sci：天然产物的“代谢致命一击”，王继刚等揭示藤黄酸通过共价锁定SHMT2让TNBC死于铁死亡
本研究阐明GA全新的靶向线粒体、诱导铁死亡抗肿瘤机制，为GA开发为TNBC治疗药物提供充分理论依据；同时证实SHMT2-铁死亡通路是该耐药型乳腺癌中关键、可干预的治疗薄弱靶点。
Leukemia：靶向药的“刹车片”与“故障码”，科学家成功破解罕见白血病耐药之谜！
结果将基因突变、酶活性与临床响应串联成一条清晰链条：TET2截短突变驱动肿瘤细胞下调TXNRD1，进而削弱药物毒素的激活效率，最终表现为治疗失败。
Adv Sci：抗精神病药的"跨界"抗癌，中南大学邓广通等团队发现五氟利多通过TTI1打开焦亡大门
本研究重新定义PF为新型焦亡诱导药物，为将其老药新用开发为免疫调节药物、增敏肿瘤免疫治疗提供充分理论依据。
Cell子刊：代谢酶的"兼职"使命，南开大学山长亮等团队发现HPD从酪氨酸代谢跨界到铜死亡执行者
本研究结果表明，铜结合蛋白HPD通过其兼职功能促进肿瘤细胞发生铜死亡。该机制可作为提升铜死亡效应的治疗靶点。