间变性甲状腺癌（ATC）
Spatial-EV-seq技术
细胞外囊泡
小型细胞外囊泡（sEVs）
吉西他滨
癌细胞
活性氧（ROS）
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）
肿瘤异质性
BRCA2缺陷
结直肠癌（CRC）
肿瘤相关巨噬细胞(TAM)
中性粒细胞胞外陷阱（NETosis）
cGAS-STING信号通路
铁死亡
应激诱导
DNA复制
胶质瘤细胞
Cell子刊：代谢-表观连环陷阱！复旦束敏峰团队破译RNA修饰环路，揭开胶质瘤巨噬细胞浸润与免疫抑制核心密码
本研究将RNA表观修饰、氨基酸代谢竞争、肿瘤-髓系免疫细胞互作三大领域深度融合，揭示了胶质瘤免疫逃逸的全新维度。
PNAS：徐州医科大学裴冬生等发现结直肠癌联合免疫治疗新策略，STING激动剂通过AA-ACSL4轴促进铁死亡并协同PD-1
研究结果建立了一个将先天免疫感知与肿瘤铁死亡联系起来的整合性、跨细胞免疫代谢框架，为CRC的联合治疗策略提供了强有力的理论依据。
复制叉的“瞬时光环”！《Nature》揭示染色质环保护基因组免受损伤的机理
研究的突破性在于，它将复制叉保护从“局部染色质变化”拉升到“三维基因组环结构”的尺度，揭示了高阶染色质组织在维持基因组稳定性中的基本作用，也为理解BRCA突变肿瘤的基因组不稳定性提供了新视角。
Cell：AI 驱动发现广谱 CAR-T 新靶点，多癌种小鼠模型验证强效
研究者将头号候选 GPNMB（糖蛋白非转移性黑色素瘤蛋白 B）开发为 CAR-T 细胞疗法，在单核细胞白血病、黑色素瘤、结直肠癌等多种癌症的小鼠模型中均展现出强效抗肿瘤活性。
Nature和Nature Cancer两篇论文双管齐下：新型CAR-T细胞疗法同时剿灭脑瘤和“帮凶”免疫细胞
两项研究共同突出了GPNMB作为跨癌种有前景靶点的潜力，并为将该策略转化给患者奠定了基础。
NBT：杨朝勇/许醒/宋彦龄团队提出组织细胞外囊泡空间解析新技术
该研究提出Spatial-EV-seq技术，利用抗体工程化的捕获界面来保留EVs的空间分布，随后结合EVs表面结合适配体的滚环扩增技术，实现对单个EVs的荧光成像与分子特征解析。
Adv Sci：囊泡投递的"乳酸化开关"，南昌大学研究团队揭示ANXA2⁺ sEV让ATC细胞把顺铂DNA损伤快速修好
本研究阐明ANXA2⁺sEV/SRC/LDHA/乳酸/XRCC5乳酸化轴是ATC中NHEJ通路介导化疗耐药的核心驱动通路，为该病提供全新潜在治疗靶点。
JCI Insight：可穿戴设备提前7小时预警CAR-T“炎症风暴”，多发性骨髓瘤治疗安全升级
这项工作凸显了将可穿戴技术与生物标志物结合以改善癌症护理的潜力。
Science论文揭示胰腺“修复-癌变”双面轴：ILC2指挥成纤维细胞命运
研究发现ILC2是胰腺成纤维细胞生物学的重要调控者，它们与Pi16+Dpp4+Ly6c+成纤维细胞共定位并控制其功能，而这些成纤维细胞是Col15a1+成纤维细胞或特定CAF亚型的重要来源。
Cell Death & Differ：南昌大学边学利团队发现肝细胞癌化疗增敏新策略
作者的研究揭示了G6PD的翻译后调控是一种潜在的代谢脆弱性，并表明靶向破坏该信号轴可能是颠覆HCC氧化还原适应性的一个有前景的策略。