Cell Rep：MYC癌蛋白的“能量死穴”，让乳腺癌细胞作茧自缚的代谢陷阱
这项研究呼应了肿瘤代谢领域一个日渐清晰的认识：癌细胞的代谢重编程既是其增殖优势的来源，也可能成为其最脆弱的命门。
Science子刊：肿瘤的“氨基酸权衡术”，浙江大学王迪/丁克峰/余伟伟发现多吃精氨酸少拆赖氨酸，掐断T细胞的“代谢燃料”
该研究鉴定了溶质载体家族7成员1（SLC7A1）的上调增加精氨酸利用并促进肿瘤生长，而SLC7A2的下调减少赖氨酸分解代谢以支持免疫逃逸。
Nat Communi：借用天然细胞器"导航程序"，四川大学华李龙江等发现RHOT1/2驱动的线粒体膜囊泡实现精准肿瘤归巢
该研究揭示了一种基于细胞器的选择性细胞间靶向基础机制，构建了具备转化前景、由机制驱动的癌症免疫治疗平台，展示了如何利用天然细胞与分子生物学手段发展精准医疗。
Cancer Res：结直肠癌神经侵犯的“策反”机制，赵宏等发现雪旺细胞招募T细胞联手挖“地道”
本研究表明CRC组织附近的SCs招募CD4⁺ T细胞并促进其转化为CD4⁺ Tstr细胞以建立免疫抑制微环境，同时增强SCs的迁移和促肿瘤能力，从而加速PNI发展。
Cell Death & Differ：浙江大学刘鹏渊等发现肺癌治疗新靶点
该发现确立了lncRNA MNX1-AS1作为非小细胞肺癌中一碳代谢重编程的关键驱动因素，并强调新鉴定的MNX1-AS1/CACYBP/β-连环蛋白轴可能作为肺癌干预的潜在预后生物标志物和治疗靶点。
Cell Death & Differ：贵州医科大学雷珊等通过CRISPR“分子剪刀快递”精准剪除肝癌铁死亡耐药基因TRIM27，增敏免疫治疗
该发现表明TRIM27通过促进ACSL4的K48连接泛素化及随后的蛋白酶体降解来赋予铁死亡耐药。TRIM27-Cas9负载EVs恢复细胞对铁死亡的敏感性，抑制HCC增殖。
Cancer Res：树突状细胞的"叛变"，四川大学李青等发现TFAM高表达让DC沦为Treg的"帮凶"拖累新辅助免疫化疗
本研究表征了nICT后残余ESCC中的TME，并揭示了DCs中TFAM表达升高与nICT应答不良之间的关联，这些发现表明TFAM在DCs中的缺陷在激活抗肿瘤免疫中的关键作用。
IF=45！全球首个EGFR-HER3双抗ADC带来治疗新希望，中山大学黄岩团队发布Ib期研究数据
该研究发表全球首个EGFR-HER3双抗ADC（Iza-Bren）治疗复发广泛期小细胞肺癌的Ib期研究，该药为复发小细胞肺癌提供了极具潜力的新选择，III期确证性试验正在进行中。
Cell子刊：四川大学吴泓/敬静等团队揭示H3K18la驱动肝癌抗PD-1耐药的新机制
该研究将肝癌的代谢重编程与抗PD-1耐药机制相关联，提出了“糖酵解—乳酸化修饰—免疫抑制”调控轴，为克服肝癌免疫治疗耐药提供了明确的理论依据和联合治疗新策略。
Sci Adv：胃癌转移的“代谢-表观开关”，武汉大学王舒艺等发现ALDH6A1低表达让MMA劫持KDM5C激活侵袭基因
研究结果描绘了一个将氨基酸分解代谢与染色质调控及转移适应性联系起来的ALDH6A1-MMA-KDM5C轴，并表明代谢性激活ALDH6A1或清除MMA是一种预防胃癌播散的可行治疗策略。