生存期
个性化给药
基因融合
临床试验
DNA
结直肠癌（CRC）
仿生纳米平台PfCC
染色体外DNA （ecDNA）扩增
致癌调节
肿瘤转移
慢性压力
肠道微生物
血管调控
免疫激活
肝细胞癌（HCC）
先天免疫
dyad 细胞
嘌呤合成
疫苗
癌症转移
乳腺癌
胆囊癌（GBC）
蛋白质基因组学图谱
抗原
纳米捕获器
宫颈癌
免疫再挑战
胞质核酸传感器
CDK10
超声指令
癌症免疫疗法
基因组测序
Cancer Cell：复旦大学樊嘉等为胆囊癌精准分型与治疗描摹新蓝图
该研究系统描绘了GBC的突变背景、与重要临床病理特征的相关分子驱动因素以及肿瘤免疫微环境（TIME），并在此基础上构建了与预后关联的GBC多组学分型框架，为后续转化研究提供依据与数据支撑。
Nature：突破单一营养决定论：乳腺癌转移由器官微环境中多重营养协同塑造，嘌呤合成为共同关键节点
微环境中多种营养物质之间的复杂相互作用决定了转移性癌症生长的潜在位点，并强调了外在环境因素与内在细胞特性之间的相互依存关系，这些因素影响着乳腺癌细胞的转移生长。
CCS Chem：超声遥控！纳米“特工”深入肿瘤捕抗原，原位合成疫苗让转移瘤治愈率达 60%
中国科学院长春应用化学研究所的科学家们成功开发出一种超声响应型原位抗原纳米捕获器，能够像安装了一个“智能开关”一样，在超声遥控下，在肿瘤内部实时捕获抗原，并就地合成疫苗。
Nature Cancer：张金方/雷晓光等发现癌症免疫治疗新靶点——CDK10
该研究通过体内 CRISPR 筛选，发现 CDK10 是癌细胞固有的免疫逃逸驱动因子，通过限制免疫刺激性核酸的产生抑制抗肿瘤免疫，从而为癌症免疫治疗提供了一个潜在新靶点。
Cancer Discovery：周圣涛/蓝春燕/黄欣/赵林桔等揭示晚期宫颈癌免疫再挑战响应的时空免疫决定因素
该结果首次以前瞻性临床数据证实：部分晚期宫颈癌患者在免疫耐药后，其免疫系统仍可被重新激活，并非处于不可逆的抑制状态。
华中科技大学樊锦轩等团队合作最新Nature子刊
PfCC兼具免疫调控与肠道菌群调节双重功效，有望成为一种极具潜力的CRC抗肿瘤治疗策略。
JCO：癌症治疗迎来“私人订制”时代——一人一方，精准打击肿瘤！
基于患者肿瘤DNA的独特信息，可以安全、有效地实施“一人一方”的个性化多药联合治疗，显著提高晚期癌症患者的治疗效果。
Cell：张元豪等团队重构癌症基因组认知：ecDNA驱动癌基因融合转录本产生，成为肿瘤进化的核心引擎
该研究表明ecDNA是在不同癌症类型中产生和扩增癌基因融合转录物的主要平台。
Biomaterials：中山大学杨扬等团队合作通过多功能负载仑伐替尼的蛋白基纳米药物增强金属免疫治疗肝细胞癌
本研究通过计算机辅助药物设计发现仑伐替尼可靶向MNK1抑制PD-L1表达，并联合钴离子（Co2+）构建了Co+Len@OVA纳米载药簇。
压力促癌转移实锤！中山大学最新：压力“饿死”肠道益生菌，为癌症转移铺好“后路”；即便压力退场，体内的“促癌记忆”却已生效
从人体的“第二大脑”肠道微生物的角度，揭示了慢性压力会持久地扰乱肠道菌群的平衡，而这种失衡及其产生的特定代谢物，竟能在压力激素退潮后，继续为癌细胞的远程扩散“煽风点火”。