标签：“前列腺癌（PCa）”

液体活检为前列腺癌治疗“精准导航”

研究人员发现，通过检测血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA），不仅能在治疗启动前预判患者预后，还能在治疗过程中动态监测疗效变化。

2026-07-28

该研究确立了表观遗传—细胞外基质协同进化是 CRPC 的一个重要特征，并提出了一种经过合理设计的联合治疗策略，用于瓦解促进治疗耐药的肿瘤微环境。

2026-07-06

该研究表明，捕获键工程化可以使T细胞对抗前列腺癌的能力大大增强，同时避免了传统T细胞受体工程化的风险，包括攻击健康组织。

2026-03-23

这些发现提供了首个临床证据，表明工程化的抗CTLA-4疗法可以清除前列腺肿瘤内的调节性T细胞。

2026-03-09

正常情况下，一种名为YBX1的蛋白质使得p21能够执行其抑制细胞生长的功能。然而，当tRNA半分子存在时，它会干扰YBX1，从而导致p21水平下降，解除对细胞生长的抑制，使得癌细胞加速生长。

2026-02-04

本研究以Mg为基底，构建了基于自修复巯基化透明质酸（HA-SH）与细胞膜来源囊泡（CMV）的给药系统治疗平台，可提升结构稳定性、实现药物时空可控释放，并为前列腺癌的免疫-激素联合治疗提供技术支撑。

2025-12-31

本研究揭示了由 AR⁺肿瘤相关巨噬细胞介导、吞噬作用依赖的全新旁分泌型ENZ耐药机制，打破了既往仅聚焦肿瘤细胞本身导致治疗失败的传统观点。

2026-04-22

近日，长春高新子公司金赛药业旗下产品长效亮丙瑞林注射乳剂在中国晚期前列腺癌患者中的有效性和安全性的III期临床研究结果在泌尿外科领域知名学术期刊《中华泌尿外科杂志》发表。

2026-02-13

本研究阐明ALO独特的细胞毒性机制，证实药物靶向HSPA8-CMA-ATP6V1A通路可诱导致死性溶酶体空泡化，是治疗晚期PCa极具价值的干预方案。

2026-07-03

FOXA1不同突变重编程染色质、改变前列腺上皮谱系特化，插入缺失突变诱导基底样状态，截短及错义突变驱动L1管腔分化，依赖AR-FOXA1杂合基序与POU2F1协同作用，体内可促成基底样向L1表型转变。

2026-02-13