三阴性乳腺癌
调节性T（Treg）细胞
肿瘤浸润性Treg（Ti-Treg）细胞
胰腺导管腺癌（PDAC）
肠道菌群
自然杀伤（NK）
抗肿瘤免疫
乳腺癌
肿瘤微环境（TME）
禁食模拟饮食（FMD）
低蛋白饮食（LPD）
程序性细胞死亡配体1（PD-L1）表达
乳腺癌干细胞样细胞（BCSCs）
SMART
多能干细胞（iPSC）
StemQ平台
肺大细胞神经内分泌癌（LCNEC）
ivonescimab
配对正常相邻组织（NATs）
白细胞介素-33（IL-33）
工程化间充质干细胞
Cell Stem Cell：北京大学刘昭飞团队构建SMART平台，将肿瘤硬度转化为可识别放射性药物靶点
该研究构建了一种基于肿瘤物理微环境的工程化间充质干细胞平台—SMART，为缺乏理想天然分子靶点的肿瘤开展分子影像和靶向放射性核素治疗提供了新的思路。
IF=81！代谢-表观遗传正反馈环驱动乳腺癌干细胞觉醒：大连医科大学徐洁/彭飞/刘强揭示ENO1产乳酸促H4K12la激活PCNA
这项研究为三阴性乳腺癌的治疗提供了全新的视角：它首次揭示了代谢信号（ENO1/乳酸）如何通过表观遗传修饰（H4K12la）驱动干细胞从静止到激活的转变。
Sci Adv：同济大学张鹏/胡海洋揭示LCNEC蛋白质组三亚型，神经内分泌与免疫表型拮抗，PEG-IL-33开辟免疫激动新路
这种全面的蛋白质基因组学分析为基因组畸变、LCNEC相关分子特征和治疗生物标志物提供了关键见解，从而增进了作者对患者分层以制定靶向治疗策略的理解。
Nat Med：欧阳取长/王晓稼团队发布依沃西单抗联合化疗一线治疗晚期三阴性乳腺癌临床数据，80%客观缓解率，无论PD-L1表达均获益
Ivonescimab联合化疗作为既往未经治疗的晚期三阴性乳腺癌患者的一线治疗显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性，值得进一步研究。
Sci Adv：复旦大学张海梁等发现透明细胞肾癌免疫治疗增敏新策略
该研究绘制了TIBs并定义了一种由POSTN⁺癌症相关成纤维细胞（CAFs）与APOE⁺肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）交错构成的瘤周变异体。
Cancer Res：徐州医科大学宋军/江涛揭示circRNA的"三层魔术"：搭相分离台、升乳酸墨、写促癌程序
该研究将circ2891鉴定为结直肠癌（CRC）中代谢重编程和组蛋白乳酸化的驱动因子。
Science子刊破解癌细胞“糖衣”厚度之谜！高血糖为免疫伪装“添砖加瓦”，HSF1成削弱防御关键
发现表明，线粒体功能的变化导致细胞表面糖衍生分子的合成增加，使免疫系统难以识别和杀死癌细胞。
Nat Cancer ：复旦大学董玲等发现低蛋白饮食通过肠道细菌增强胰腺癌的抗肿瘤免疫
该研究表明，低蛋白饮食（LPD）通过调控肠道细菌Blautia coccoides及其代谢产物UDP-半乳糖，增强胰腺癌的抗肿瘤免疫，并增强抗PD-1免疫治疗疗效，为胰腺癌饮食辅助治疗提供了全新方向。
Nat Cancer：广州大学王雄军等揭示Treg细胞乳酸-α-KG回路驱动NK衰老促肿瘤的分子机制
该研究发现，肿瘤微环境中的乳酸通过“绑架”浸润性Treg细胞的代谢-表观遗传回路，驱动其分泌WNT2分子，进而诱导NK细胞衰老，从而实现了免疫逃逸。
Cancer Res：南方医科大学杨露等发现禁食模拟饮食不直接“饿死”癌细胞，而是切断它们与CAFs的“求救信号”
本研究揭示了FMD通过代谢-免疫重连抑制肿瘤进展的机制，为基于FMD联合策略在乳腺癌治疗中的潜力提供了初步证据。