Immunity：癌细胞“诈死”逃脱免疫追杀？科学家找到防复发新策略！
研究揭示了一种普遍的癌症进化机制，并为许多同样面临免疫治疗耐药困境的癌症类型提供了新思路。
Immunity：免疫疗法也“看人下菜”？科学家发现肾癌耐药的真凶竟是它！
这项研究不仅为肾癌免疫治疗耐药提供了全新的机制解释，也展现了一条从单细胞数据到临床验证的完整科研路径；它提醒我们，肿瘤的抵抗往往不是单兵作战，而是微环境中多方势力的合谋。
Nature子刊：华人学者发现癌症免疫治疗新靶点——TRAP1
这些发现确立了 TRAP1 是整合代谢和表观遗传调控抑制性的肿瘤相关巨噬细胞（TAM）功能的关调控因子，从而将 TRAP1 通路定位为癌症免疫治疗的一个有前景的新靶点。
Nat Mater：科学家有望制造出“免疫特快”，专攻卵巢癌“顽固堡垒”
这项研究代表了癌症治疗的一个新范式，不再满足于简单地“激活”或“抑制”免疫系统，而是通过精准控制免疫分子的时空分布，实现最大疗效和最小毒副作用。
CC：复旦大学团队发现，CD24是EGFR突变肺癌的一个有希望免疫治疗新靶点，或能增强EGFR-TKI的疗效！
研究表明，CD24在EGFR-TKI治疗后会显著上调，它不仅帮助肿瘤细胞增殖，更关键的是，它会向肿瘤微环境中的巨噬细胞发出“别吃我”的信号，助长免疫逃逸。
人体免疫藏“时间胶囊”！《自然》证实：Z-RNA 靠亿年病毒残余识毒，细胞自毁断感染，抗癌有戏
新研究表明，人类细胞并非对这种病毒破坏行为束手无策。它们将转录终止的破坏识别为一种警报信号，激活"自我毁灭程序"并牺牲自身——甚至在病毒能在其中增殖之前。这使得它们能将感染的传播扼杀在萌芽状态。
晚期卵巢癌选药不再“试错”！J Exp Clin Cancer Res：“微型肿瘤”类器官精准预测疗效
本研究从31名卵巢癌患者中构建37个长期类器官模型，精准复刻原发肿瘤特征，可预测化疗及PARP抑制剂应答，为精准治疗提供关键工具。
Science：新研究揭示MTAP缺乏赋予癌细胞对细胞质核酸感应和STING激动剂的抵抗性
这项研究确定MTAP缺陷是细胞质核酸感知的一个关键抑制因子，也是人类肿瘤对STING激动剂耐药的一个决定因素。
Nat Genet：发现一种新的靶向方法来阻止前列腺癌的生长
密歇根大学健康罗格尔癌症中心的研究人员发现，前列腺癌依赖于一种名为增强子的遗传"开关"，这些开关能够激活促癌基因。他们鉴定出组蛋白H2B N端乙酰化是这些增强子的一个关键化学标记。研究进一步揭示了两种
Nature子刊：定制的蛋白质受体帮助T细胞更有效地靶向实体瘤
这项研究首次展示了具有可编程信号功能的单次跨膜、多结构域受体的计算设计，并为加速开发具有定制传感和响应能力的合成生物传感器铺平了道路，可用于基础和转化细胞工程应用。