化学治疗
多西他赛
抗癌效果
HDAC抑制剂
小鼠
胃癌(GC)
RNA结合蛋白多聚胞嘧啶结合蛋白1（PCBP1）
靶向LGALS1-CD276轴
分泌型蛋白半乳糖凝集素1（LGALS1）
膀胱癌
细胞穿透肽（CPPs）
DNA损伤剂
DNA
嘧啶代谢
肝细胞癌
射频消融
果糖
代谢产物
癌细胞
亚致死热刺激-CEBPD-CXCL2-SPP1轴
MET原癌基因扩增
异质性癌症相关成纤维细胞
胰腺癌
口服MET酪氨酸激酶抑制剂（TKI）
赛沃替尼（savolitinib）
生物标志物
癌细胞被这种糖“喂”到疯长5倍！《自然》子刊最新综述：年轻人癌症高发，这个饮食习惯或是元凶
研究系统梳理了代谢组学（metabolomics） 这一前沿领域的研究体系、技术难点与应用前景，试图通过解析癌细胞的代谢规律，将其 “贪吃” 的特性转化为抗癌的新武器。
Hepatology：中山大学庄博文/北京大学曾泽贤团队合作解析不完全消融肝细胞癌空间微环境
本研究展示了高精度空间转录组学在解析肿瘤介入治疗所引发的微环境变化中的巨大潜力，并有望进一步深化消融综合治疗的理论体系。
Nat Med：北京大学沈琳/彭智团队破解MET扩增胃癌治疗困境
赛沃替尼单药治疗在经大量前期治疗后线治疗的METamp G/GEJ癌患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性及可耐受的安全性，支持开展进一步的随机对照试验研究。
Cell：血液中 14 种蛋白勾勒肺部“炎症指纹”，提前五年预警肺癌风险
在这项研究中，他们证明污染暴露同时增加了特征蛋白的水平，并扩大了“KAC 细胞”的群体。
Cancer Res：协和医学院刘明洋等团队合作发现化疗耐药CAF靠线粒体自噬向外吐核苷酸，为癌细胞筑起吉西他滨"缓冲垫"
该研究发现揭示了胰腺癌中一个关键的间质-代谢轴，将CAF的线粒体自噬活性与肿瘤细胞的代谢重塑联系起来，并确定了ZEB1及其下游网络作为克服化疗耐药的可干预靶点。
Sig Transduct Target Ther：抗癌药的“秘密身份”！核心靶点可能是错的，疗效却是真的
HDAC抑制剂的抗癌效果，并不必然依赖于它们对HDAC酶活性的抑制。换言之，这类药物很可能还有别的、更重要的分子靶点。
Cell Death & Differ：同济大学李进等团队发现双靶点抑制剂K-13“破防”，协同多西他赛增效并触发铁死亡
该研究首次阐明了K-13与多西他赛在胃癌中通过RRM2介导的铁死亡而产生的协同效应，这为晚期胃癌患者提供了一种有前景的治疗策略。
Mol Cell：DNA修复的“分子刹车”，深圳大学朱卫国/田媛揭示PCBP1如何通过乙酰化状态控制PARP1的激活与关闭
PCBP1水平降低与癌症患者接受放疗后生存率较差相关。PCBP1对PARP1活性的这种调控作用，可能为联合应用PCBP1去乙酰化抑制与DNA损伤剂的治疗策略奠定基础。
Cell Death & Differ：华中科技大学研究团队发现关键蛋白的“角色反转”，CD276被揭露为驱动膀胱癌血管生成的隐藏“接收器”
研究结果将CD276鉴定为一个功能性细胞表面受体，并证明LGALS1与CD276的结合通过MAP4介导的PI3K/AKT信号通路激活来促进肿瘤血管生成。
Cancer Res：中国学者破解卵巢癌空间防御：靶向SDC4+侵袭细胞与TNF-α-SAA1/2-APOE免疫抑制轴
该研究对8例患者五个解剖部位的66个配对样本进行了单细胞和空间转录组测序，并对所生成的数据集开展了整合分析。