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阿尔茨海默病
肝脏afadin（AF6）
维生素D
胆汁酸（BA）
肝细胞癌（HCC）
分泌蛋白（CSPs）
子痫
胎盘源性妊娠并发症
簇集素(Clusterin)
凝血稳态
血管内皮细胞
基因型验证
心血管风险
脂蛋白(a)[Lp (a)]
半胱氨酸蛋白酶抑制剂-c（Cyst-C）
HDR 修复
Aumolertinib（阿美替尼）
造血干细胞（HSCs）
非小细胞肺癌（NSCLC）
EGFR突变
脂质转运蛋白 ABCA7
CDP-胆碱
GPR171
丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）
基因编辑
Cas9-EcRecE
SPS 方法
G 蛋白偶联受体
阿扎那韦
TREM2
蔡立慧院士团队发完Cell，再发Nature
研究结果表明磷脂酰胆碱代谢的紊乱与 ABCA7 相关的阿尔茨海默病风险有关，并突出了可能的治疗途径。
Lancet子刊：国产创新药阿美替尼重大突破，肺癌术后复/死亡发风险降低83%
研究结果表明，Aumolertinib作为中国II-IIIB期EGFR突变NSCLC患者的辅助治疗显示出显著的临床获益。Aumolertinib可控的安全性支持其在辅助治疗中的适用性。
PNAS：浙江大学李艳/徐鹏飞发现Gpr171通过ERK12和Notch信号通路调控胚胎造血干细胞的出现
该研究结果揭示了GPR171是胚胎造血干细胞定向分化中一个进化上保守的调控因子，并提示了其在基于干细胞的治疗策略中具有转化应用的潜力。
清华大学发表最新Cell论文！
该研究揭示了 GPCR 信号转导调控的新模式，为 GPCR 药物开发提供了新的思路。
王成坤/鲍坚强团队等开发系列新型基因编辑工具：实现大片段DNA的高效精准敲入
该研究通过系统性挖掘微生物来源同源重组关键蛋白，首次开发基于 EcRecE 核酸外切酶及其迷你型变体的高效基因编辑工具。为基因治疗及相关临床转化应用奠定了坚实的技术基础。
中国学者最新Cell：肿瘤竟能“以毒攻毒”，清理大脑“垃圾”，抑制阿尔茨海默病，改善认知
半胱氨酸蛋白酶抑制剂-c（Cyst-C）能够与具有毒性的 β-淀粉样蛋白低聚物结合，并激活小胶质细胞上的TREM2受体信号。
J Hepatol：肝癌免疫治疗新靶点，詹丽杏团队等揭示肝癌中胆汁酸代谢-免疫作用轴调控抗肿瘤免疫新机制
AF6调节原发BA合成，驱动肠道微生物群依赖丁酸盐的生成以及Cxcl14介导的HCC免疫重塑。该研究揭示了将BA代谢、肠道微生物群和免疫调控联系起来的新机制，为肝癌治疗提供了潜在的治疗靶点。
《Advanced Science》揭示CASP3/GSDME介导的滋养细胞“凋亡-焦亡”切换，引发早发型子痫前期炎症风暴
该研究首次阐明“滋养层焦亡-巨噬细胞互作”是EOPE胎盘炎症暴发的关键开关，并证明通过调控滋养层细胞内在死亡程序即可在体内外实现抗炎症、抗子痫的干预效果。
比“坏胆固醇”更危险！JAMA子刊：血管中埋下的这种“炸弹”超过这一范围，冠心病风险暴增80%，心血管死亡激增63%
研究发现健康女性Lp(a)水平与超长期心血管风险之间存在密切关联。
Blood：血液中的“稳定器”，中国药科大学李品等团队揭示凝血止血调控新靶点
该研究重新定义了内皮细胞WPB在凝血平衡调控中的蛋白质枢纽作用，首次阐明簇集素(Clusterin)是维持VWF多聚体功能与凝血稳态的关键调节因子。