Nat Med：潘翔宇等发现，靶向肠道真菌重塑IBD微生态并改善疾病活动
该研究将IBD中的肠道真菌从长期被忽视的微生物组成部分，推进为一个可检测、可分层且可能可干预的治疗靶点，并建立了从临床表型识别、真菌靶向干预、跨界微生态重塑到临床改善信号的完整转化链条。
2026-09-04
Sci Adv：清华大学梁冠翔团队破解宏基因组“酶暗物质”，FEDKEA开启功能注释新范式
作者进一步重新分析了iHMP2项目的宏基因组数据，以描绘人类微生物组的酶景观，并鉴定出与健康对照相比，炎症性肠病患者中抗氧化相关酶的减少。
2026-09-02
多篇研究成果解读近期科学家们在类器官研究领域取得的新成果！
2026-08-21
Circulation：首都医科大学陈瑞/孟庆涛合作揭示，塑料添加剂「双酚F」经肠-心轴致心肌肥厚
该研究描绘了BPF诱导心脏毒性背后的一种新型肠道微生物群–Sat1–NAP通路，为风险评估和治疗干预提供了新见解。
2026-06-03
Cell Death & Differ：空军军医大学张健团队发现RIP3蛋白特定甲基化能精准阻止有害炎症，并设计出“钥匙”药物
该研究发现，PRMT5介导的RIP3精氨酸479位点（R479）对称性二甲基化，在肠上皮细胞中充当关键“闸门”，特异性抑制由RIP1介导的坏死性凋亡，而不影响ZBP1介导的通路。
2026-06-02
Cell Metab：肠道细菌的“神助攻”，上海交通大学洪洁等发现磷酸酮醇酶能够提高抗TNF疗法对炎症性肠病的疗效
微生物来源的磷酸酮醇酶通过代谢重编程巨噬细胞，驱动“乳酸-H4K12乳酸化-5-羟色胺转运体-5-羟基吲哚乙酸-Treg”免疫抑制级联反应，提高抗TNF抗体在炎症性肠病诱导治疗中原发性应答率的关键机制
2026-05-19
Nature：肠道里的“油门与刹车”——一个蛋白的三种分身如何守住再生平衡？
研究人员发现，caspase-5实际上并不负责清除入侵者。相反，它在人体肠道上皮细胞中以三种不同的亚型存在，其中最短的那一个（被称为CASP5C）扮演着Wnt信号通路的“放大器”角色。
2026-04-27
Nat Metab：新研究指出铁死亡与炎症性肠病相关联
在IBD模型小鼠中进行的精心实验证实，成纤维细胞（构成结缔组织的细胞）中过表达的ACSL4酶似乎驱动了结肠内壁中脂质ROS的生成和细胞死亡。
2025-06-28
Science：利用GlycoCaging技术实现抗炎类固醇的靶向肠道递送
在一项新的概念验证研究中，来自不列颠哥伦比亚大学的研究人员指出一种新的药物设计方法可以将药物直接给送到小鼠肠道，其剂量大大低于目前的IBD治疗方法。
2025-05-20