制药
Keytruda
默沙东
乳腺癌
罗氏
阿斯利康
PD-L1
TNBC
giredestrant
选择性雌激素受体降解剂
SERD
非小细胞肺癌
Gavreto
普吉华
普拉替尼
百时美施贵宝
三阴性乳腺癌
胃食管连接部癌
免疫治疗
小细胞肺癌
SCLC
Imfinzi
度伐利尤单抗
英飞凡
宫颈癌
帕博利珠单抗
胃癌
RET抑制剂
Opdivo
欧狄沃
可瑞达
食管癌
Blueprint
TF
组织因子
抗体药物偶联物
ADC
Alkermes
百健
tisotumab vedotin
西雅图遗传学
HER2
第一三共
Enhertu
Kadcyla
抗体偶联药物
Vumerity
BIIB098
FGFR激酶抑制剂
erdafitinib
PD-1
cetrelimab
基石药业
Balversa
尿路上皮癌
Tecfidera
多发性硬化症
diroximel fumarate
强生
膀胱癌
pralsetinib
HER2阳性乳腺癌新药！阿斯利康/第一三共Enhertu头对头3期临床：疗效击败罗氏Kadcyla，将成新护理标准!
Enhertu与Kadcyla相比，在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。
宫颈癌新药！美国FDA批准同类首个组织因子(TF)靶向抗体偶联药物(ADC)Tivdak：可诱导持久缓解!
2期临床显示，Tivdak治疗的总缓解率(ORR)24%、缓解持续时间8.3个月，而标准疗法的ORR通常低于15%。
多发性硬化(MS)口服新药！渤健Tecfidera升级版产品Vumerity在欧盟即将获批，胃肠道耐受性大幅改善!
在美国，Vumerity于2019年10月上市，已成为处方量排名第一的口服MS药物。
尿路上皮癌(UC)新药！强生FGFR激酶抑制剂Balversa联合PD-1抑制剂cetrelimab：总缓解率达68%!
与Balversa单药治疗方案进行对比，Balversa+cetrelimab联合治疗总缓解率提高（68% vs 33%）。
肺癌精准治疗！罗氏RET抑制剂Gavreto(普拉替尼)在欧盟即将获批：治疗RET融合阳性肺癌，已在中国上市!
基石药业拥有Gavreto大中华区权利，该药已上市，治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。
转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)免疫治疗！Keytruda+化疗方案欧盟即将获批：一线治疗PD-L1阳性mTNBC!
在肿瘤表达PD-L1(CPS≥10)的患者中，与化疗相比，Keytruda+化疗显著延长了患者生存时间。
乳腺癌新药！罗氏SERD疗法giredestrant新辅助治疗ER+/HER2-绝经后早期乳腺癌：显著抑制肿瘤增殖!
与阿那曲唑相比，giredestrant治疗显著降低Ki67，这是衡量肿瘤增殖的预后标志物。
胃癌食管癌一线免疫治疗！Opdivo(欧狄沃)+化疗方案获欧盟CHMP积极审查意见，今年8月在中国获批!
今年8月，国家药监局批准Opdivo联合含氟尿嘧啶和铂类药物化疗，一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者。这是中国首个免疫肿瘤（I-O）药物获批用于晚期胃癌一线治疗适应症；欧狄沃也是目前唯一在中国拥有胃癌适应症的PD-1抑制剂。
宫颈癌一线免疫治疗！默沙东Keytruda+铂类化疗3期临床成功：显著延长总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)!
Keytruda是第一个联合铂类化疗（加用或不加用贝伐单抗[bevacizumab]）一线治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌患者可改善总体生存的抗PD-1/PD-L1疗法。
肺癌重磅新药！Imfinzi(英飞凡)+化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)：3年生存率是化疗的3倍!
2021年7月，中国国家药监局批准Imfinzi+含铂化疗（依托泊苷+卡铂或顺铂）一线治疗ES-SCLC成人患者。