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乙型肝炎病毒（HBV）
急性髓系白血病（AML）
趋化因子CCL3
重编程肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）
tau蛋白
阿尔茨海默病
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靶向可电离脂质体纳米颗粒（LNP）平台
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过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）
胶质母细胞瘤
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内质网应激(ERS)
眼科疾病
年龄相关性黄斑变性
RBM12
转录因子OTX1
仑伐替尼
HSPA6
肝细胞癌（HCC）
跨膜蛋白TMED4
Sci Adv：上海交通大学吴学锋等团队开发实体瘤CAR-T治疗新策略，靶向TMED4通过IRE1α-自噬轴增强T细胞功能
本研究表明TMED4通过IRE1α驱动的自噬调控CD8+ T细胞效应功能并限制其终末耗竭，确立TMED4为改善CAR-T细胞疗效的潜在免疫治疗靶点。
Adv Sci：哈尔滨医科大学于雁等团队发现肺腺癌抗PD-1耐药新策略
RBM10通过调控STING-CCL7-CCR2信号轴，是LUAD中关键的免疫调节分子；靶向CCL7-CCR2轴有望成为克服抗PD-1耐药的有效策略。
IF=81！天津医科大学颜华/谢松波团队揭示治疗脉络膜新生血管分子机制
这项研究的突破性在于，它首次将PROTAC技术与DNA纳米递送系统结合用于眼科疾病治疗，为新生血管性AMD提供了一种可编程、微创且高效的新治疗范式。
Cancer Res：中山大学元云飞等团队发现仑伐替尼耐药新解法，卡格列净靶向HSPA6相分离轴恢复铁死亡敏感性
本研究揭示了一种动态的、由生物分子凝聚体驱动的药物耐药机制，并提出了一种具有临床转化潜力的策略，用于克服肝细胞癌中仑伐替尼的耐药问题。
Adv Sci：陶伟伟团队揭示RNA结合蛋白RBM12调控氨基酸代谢驱动胶质母细胞瘤恶性生长的机制
该研究发现RBM12优先在GSCs中表达，并通过招募m6A去甲基化酶ALKBH5去除氨基酸转运子SLC7A5 mRNA上的m6A修饰来增强其稳定性。
Hepatology：四川大学王显丁等团队发现慢性乙肝抗纤维化新靶点，靶向丙酮酸-PPARα-ROS轴
HBV感染通过诱导丙酮酸升高并降低PPARα表达，从而增强ROS生成并促进肝纤维化。丙酮酸与PPARα可能成为慢性乙肝抗纤维化治疗的新潜在靶点。
Adv Sci：广州医科大学边英杰等开发实体瘤CAR-T治疗新策略
本研究结果证实CCL3与IL-7可协同作用，增强CAR-T细胞记忆表型，提升其在实体瘤中的治疗效果。
Blood：南方医科大学谢晓灵/白晓春等破解骨髓“庇护所”密码
该研究发现确定了FGF18依赖的基质-白血病串扰驱动AML进展和免疫功能障碍，突显了FGF18中和作为潜在治疗策略。
Adv Sci：吴文柽/施剑林等开发胰腺癌免疫治疗新策略，胰酶原纳米平台协同CD47阻断重编程巨噬细胞
本研究确立了胰蛋白酶原作为一种新型且强效巨噬细胞极化剂的地位，并强调了靶向共递策略在难治性恶性肿瘤中组合免疫治疗的潜力。
Cell：tau蛋白的“顺风车”，Arc蛋白如何帮助阿尔茨海默病病理在脑内扩散
该研究首次揭示了Arc蛋白在tau外泌体包装和细胞间传播中的关键作用，为阿尔茨海默病及其他tau蛋白病的治疗提供全新靶点。