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蛋白质激酶
急性肺栓塞
重组人尿激酶原(rhPro-UK)
蛋白激酶 A（PKA）
激酶激活剂
N6-甲基腺苷（m6A）
CG9593/ANGPTL4
重组组织型纤溶酶原激活剂
类器官
鸟嘌呤核苷酸交换因子H1（GEF-H1）
微管去稳定化
坏死性凋亡
疾病建模
基质胶
MAGIC矩阵
运动障碍
DNA损伤修复（DDR）
5-甲基胞嘧啶（m5C）
急性白血病
NSUN7
肾脏炎症
MYP12
PRSS56
细胞周期蛋白依赖性激酶7（CDK7）
CXJ2080
结直肠癌（CRC）
磷酸酶1（WIP1/PPM1D）
淀粉样蛋白
小胶质细胞
疗法
阿尔茨海默病
高度近视（HM）
Cell Res：孩子近视加深不止因为用眼习惯？复旦大学王红艳/周翔宇/于志强发现关键遗传因素，并找到可能抑制其作用的“光”
该研究结果为非编码 PRSS56 变异在青少年性青光眼中的致病作用提供了强有力的遗传和功能证据，并突出了 PRSS56 作为青少年性青光眼的有希望的治疗靶点。
PNAS：安徽医科大学孟晓明等团队锁定一个RNA修饰酶，抑制它可有效缓解肾脏炎症
该研究结果表明，NSUN7通过调控SPARC成为肾脏炎症的关键驱动因子，并凸显了其作为炎症性肾脏疾病治疗靶点的潜力。
Leukemia：抗癌药不再“杀敌一千自损八百”？上海药物所周宇波/徐田锋/李佳设计出智能导弹式药物，只摧毁癌细胞的关键部件，保护血液健康
该研究确立了CXJ2080作为一种具有增强疗效和降低血液毒性的新一代CDK7靶向治疗药物，在急性白血病治疗中展现出巨大潜力。
PNAS：颠覆认知！大脑免疫细胞竟是阿尔茨海默病斑块的“建筑师”
来自鲁汶大学等机构的科学家们进行的一项研究彻底颠覆了这一传统认知，他们发现，这些小胶质细胞非但不是清除斑块的“清洁工”，反而可能是早期搭建斑块的“建筑师”。
Cell Death & Differ：浙江大学金洪传等团队鉴定结直肠癌新靶点WIP1，其抑制剂联合STING激动剂可有效逆转免疫抑制
本研究首次揭示WIP1是肿瘤内在STING激活的双功能抑制因子，并建立了一种合理设计的“STING-WIP1协同靶向”策略以逆转免疫治疗耐药。
Sci Adv：父亲的压力会影响孩子！安徽医科大学王华团队揭示父代重金属暴露通过精子m6A修饰，导致后代多代运动障碍的分子机制
本研究结果确立了CG9593/ANGPTL4作为父系获得性多代运动障碍的一个进化保守性决定因子，并有望成为可药物干预的靶点。
Cell：激酶药物发现迎来新范式！牛津大学雷鸣团队报道理性设计策略，成功开发出PAK1变构激活剂并治疗心脏肥大
这些研究结果表明，对激酶自身抑制调节的合理调控是一种潜在的策略，有助于更广泛地发现激酶激活剂，而这一领域在治疗药物开发方面尚未得到充分探索。
Cell子刊：南方医科大学荆志成团队提出肺栓塞治疗"更安全"的溶栓方案
研究结果表明，与rt-PA相比，rhPro-UK倾向于导致早期血流动力学改善，并且似乎具有较低的非大出血事件风险。
新突破！Nat Mater：科学家用“懂事的”新材料让类器官整齐生长
当类器官不再是个性迥异的“独生子”，而变成整齐划一的“工业化产品”，它们才能真正成为药物筛选、疾病建模、甚至再生医学的可靠工具。
Cell Death & Differ：东南大学吴秀文/任建安等团队揭示微管解聚通过GEF-H1激活ZBP1转录，驱动坏死性凋亡
该研究揭示了GEF-H1-DHX9信号通路在微管去稳定化诱导的ZBP1依赖性坏死性凋亡中的转录调控功能。