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Cell子刊重磅综述:CAR免疫疗法进军神经退行性疾病——挑战与曙光并存

尽管从实验室到临床还有很长的路要走,但CAR平台为神经退行性疾病提供了一种超越传统小分子药物和大分子生物制剂的“活体药物”新范式。

2026-05-16

"线粒体移植"又双叒叕《Cell》+《Nature》:细胞类型精准靶向,神经退行性疾病迎来全新曙光

该技术巧妙借鉴了病毒靶向感染细胞的原理,通过在目标细胞与供体线粒体之间构建“分子桥梁”,实现了对特定细胞类型的精准线粒体递送。

2026-04-22

Science:空气污染驱动神经退行性疾病的机制

空气污染物PM2.5暴露会诱导α-突触核蛋白形成特异性致病毒株(PM-PFF),优先引发路易体痴呆(LBD)特有的认知障碍与神经病理变化,揭示了环境因素驱动神经退行性疾病的关键分子机制。

2025-09-20

Nature:神经元蛋白的降解速度伴随衰老而减缓,造成小胶质细胞内蛋白异常累积,或影响多种神经退行性疾病

该研究揭示了随着年龄的增长,神经元蛋白质组的维持能力显著下降,这可能是导致与年龄相关的突触损失和认知能力下降的原因。

2026-01-28

Cell:一种新的tau分子图谱使神经退行性疾病的精确诊断和药物靶向成为可能

研究结果表明,不同的酶“写入”和“擦除”通路驱动了不同疾病中的tau蛋白病理。

2026-02-25

复旦大学侯宪玉/王洋等揭示PML蛋白是神经退行性病变中包涵体的核心降解因

该研究发现确立了PML作为一种多功能内源性解聚酶,能够恢复核内PQC功能。靶向该通路为治疗由异常核内或细胞质蛋白质聚集驱动的神经退行性疾病提供了一种前景广阔且切实可行的治疗策略。

2026-03-06

彭隽敏等团队合作发布神经退行性疾病最大规模蛋白质组学图谱——覆盖6大类疾病2200余例人脑样本,系统解析分子异质

这项研究是迄今为止对全神经退行性疾病进行的最全面的蛋白质组学分析,为主要神经退行性疾病的分子亚型和改变的机制提供了关键见解。

2026-03-25

STTT:郑州大学×复旦大学开发光遗传学疗法,治疗青光眼等视网膜神经退行性病变

这项研究确立了 mt-EcGAPR 作为治疗青光眼以及可能的其他线粒体功能障碍和生物能量代谢受损相关的神经退行性疾病的有前景的治疗策略。

2025-11-05