Cell子刊：转录因子的"染色质画笔"，复旦大学陈飞等利用转录因子的"染色质画笔"：
该研究建立 配对的患者来源的类器官，用于研究乳腺癌如何从原发肿瘤演变为转移肿瘤。该研究揭示了驱动肿瘤进展的基于染色质的调节状态，并揭示了促进转移扩散的转录因子，为癌症演变和潜在的治疗漏洞提供了新的见。
Nature：诺奖得主联手合作！新一代体内 CAR-T诞生！体内定点插入大片段DNA，高效生成CAR-T细胞
该研究开发了一个双载体系统，分别使用包被的递送载体和腺相关病毒来递送 CRISPR–Cas9 核酸酶复合物和 DNA 模板。并对这两个载体进行了优化，以实现针对 T 细胞的特异性递送和基因靶向效率。
Science：给T细胞装上“鱼钩”！单个氨基酸突变打造“捕获键”，精准强效杀伤前列腺癌
该研究表明，捕获键工程化可以使T细胞对抗前列腺癌的能力大大增强，同时避免了传统T细胞受体工程化的风险，包括攻击健康组织。
Nat Commun：胃癌转移的“帮凶”——成纤维细胞如何为癌细胞铺平道路？
为什么有些胃癌细胞能够成功“移民”到肝脏，在那里生根发芽？来自日本金泽大学癌症研究所等机构的科学家们通过研究为我们揭开了这个谜题的关键一环。
JCI：局部免疫疗法新突破！外用药膏或可替代手术，治疗常见皮肤癌
这些发现表明，该疗法通过启动皮肤细胞和免疫系统之间的通信，以实现靶向的抗肿瘤反应。
Science论文揭示超快速硼偶联技术开启蛋白质疗法“定制化”新纪元
由苏黎世联邦理工学院有机化学实验室教授 Jeffrey Bode 领导的研究人员现已找到一种方法，即使是难溶的蛋白质片段也能连接成有功能的蛋白质。为此，他们利用了一种含硼元素的化合物的特殊性质。
Lancet：边缘区淋巴瘤患者新曙光！CAR-T细胞疗法liso-cel三线治疗显著改善生存与生活质量
接受liso-cel的患者表现出高缓解率，并在两年内获得持续的疾病控制，24个月缓解持续率为89%。两年无进展生存率和总生存率也分别达到86%和90%。
一针编程抗癌 T 细胞！Nature 重磅突破：体内精准编辑颠覆 CAR-T，血液瘤、实体瘤全拿下
来自加州大学旧金山分校等机构的科学家们通过研究开发出了一种新方法，其能直接在患者体内“编程”这些抗癌战士，有望彻底颠覆现有的治疗模式。
Cell：我国科学家开发出有望治疗难治性白血病的改进型CAR-T细胞疗法——FACE-CAR T细胞疗法
这项研究提出了一个仿生平台，通过改善细胞连接和靶向药物递送来增强CAR T细胞性能。在强有力的临床前验证支持下，该策略为改善复发和难治性白血病的治疗结局提供了一种实用的方法。