干扰素基因刺激蛋白（STING）
酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）
SIRT1抑制剂
DDX5去乙酰化
病理学AI模型
微卫星稳定（MSS）直肠癌
血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）
脂质纳米颗粒（LNPs）
泛素化
SPOP/HAUSP–PABPC1调
肺腺癌（LUAD）
环二核苷酸（CDNs）
抗肿瘤免疫应答
“TRUECAM”
非小细胞肺癌（NSCLC）
凋亡小体
三阴性乳腺癌
癌症免疫治疗
树突状细胞活化
NK细胞
胰腺导管腺癌（PDAC）
信号通路
微环境
癌症相关成纤维细胞（CAF）
上皮–间质转化（EMT）
胰腺癌
Zeb1
脂肪体
H2-T23/NKG2A通路
Cell子刊：ICB的"隐藏代价"，四川大学马学磊/刘吉峰发现PD-1阻断诱导NK细胞衰老，双阻断为胰腺癌破局
本研究证实NK细胞衰老是免疫治疗耐药的核心机制，并支持PD-1与NKG2A双重靶向策略作为极具前景的PDAC治疗方案。
Cancer Res：东南大学团队发现化疗免疫增敏新策略，胸腺α1通过保护DC内miRNA信号恢复抗肿瘤免疫
该研究表明Tα-1作为一种内源性microRNA“伴侣分子”，能够稳定凋亡小体来源的microRNA信号，解除树突状细胞活化的关键限制步骤，从而在化疗后重新激活强有力的抗肿瘤免疫反应。
乳腺癌最凶亚型的“帮凶”找到了！npj Breast Cancer揭秘三阴性乳腺癌转移新机制
科研团队证实，驱动侵袭足形成的上游信号并非来自癌细胞自身，而是长期被科研界低估的肿瘤微环境邻居——乳腺脂肪细胞。
Cancer Res：刘明洋等团队发现胰腺癌化疗耐药新策略
这些发现揭示了胰腺癌中一个关键的基质–代谢轴，将CAF的线粒体自噬活性与肿瘤细胞代谢重编程联系起来，并确定ZEB1及其下游网络为克服化疗耐药的可靶向关键节点。
NBE：给病理AI装上“可信度仪表盘”，香港理工大学张晓革 等开发TRUECAM框架实现肺癌亚型精准诊断
该研究开发了名为“TRUECAM”的通用可信AI框架。该框架通过量化诊断不确定性、主动过滤模糊区域并提供统计保证的误差率，显著提升了非小细胞肺癌（NSCLC）病理分型的准确性与可靠性。
Cancer Res：中山大学康亮等团队发现SIRT1抑制T细胞浸润与三级淋巴结构形成以促进放疗免疫治疗耐药
本研究表明SIRT1是克服MSS直肠癌放疗-免疫治疗耐药的潜在生物标志物和治疗靶点。
Cell子刊：免疫信号的“阴阳平衡”！清华大学张从刚/蒯锐发现发现通过解除AKT1负调控与激活MyD88-NF-κB协同增强抗肿瘤免疫
本研究首次发现此前未被报道的VEGFR2-STING调控轴，同时为STING激动剂联合VEGFR2抑制策略应用于肿瘤免疫治疗提供理论依据。
NSR：南方科技大学蒋兴宇等开发氧化胺脂质纳米颗粒实现环二核苷酸高效递送
该研究开发了一种含氧化胺脂质（AOL）的新型LNP平台（CDN-MLNP），通过增强的氢键和静电相互作用实现了对CDN的超高效包封（86.8%）——远超传统阳离子脂质体的~21%。
PNAS：南昌大学龚良庚等团队发现肺腺癌治疗新靶点
本研究揭示了一条存在于肺腺癌中的SPOP/HAUSP–PABPC1调控轴。在这一信号轴中，SPOP和HAUSP通过相反方向调控PABPC1的泛素化状态，共同控制肺腺癌细胞的增殖和迁移。