Cancer Res：中南大学陈湘等通过前列腺素PGF2α竟是“铁死亡助推器”，直接锁死FSP1，让癌细胞扛不住氧化攻击
本研究将微环境PGF₂α定义为一种促铁死亡代谢物，并揭示了PGF₂α-FSP1轴作为增强癌症免疫治疗的潜在靶点。
Cancer Res：东南大学团队发现化疗免疫增敏新策略，胸腺α1通过保护DC内miRNA信号恢复抗肿瘤免疫
该研究表明Tα-1作为一种内源性microRNA“伴侣分子”，能够稳定凋亡小体来源的microRNA信号，解除树突状细胞活化的关键限制步骤，从而在化疗后重新激活强有力的抗肿瘤免疫反应。
免疫疗法迎来“信号乐高”：《Science》发明可编程细胞因子，定制更强抗癌武器
未来，基于Trikine平台，有望针对不同癌症类型、不同免疫微环境，设计出多种“定制化”的免疫调节武器，从而克服现有细胞因子疗法的局限性，为更安全有效的免疫联合治疗开辟道路。
Nat Immunol：肝脏如何成为肿瘤的“避风港”？中国科学技术大学曾筑天等团队揭示库普弗细胞“筛选”T细胞，助力低免疫原性肿瘤克隆生长
这些发现为肝转移过程中的癌症免疫编辑机制提供了深入见解，并为治疗免疫冷肿瘤提供了一种潜在策略。
Nat Microbiol：定制菌群，杨琛/王颖/陆舜合作开发合成菌群提高抗肿瘤免疫疗效
研究成功构建出一个由15种肠道细菌组成的合成菌群:RCom，无论个体肠道菌群背景如何，口服RCom都能显著增强PD-1抗体的抗肿瘤疗效，甚至能逆转耐药性，为改善癌症免疫治疗效果提供了益生菌群干预策略。
Cell Death & Differ：复旦大学王陈继等团队发现透明细胞肾细胞癌免疫治疗新靶点
该研究结果阐明了一条调控PD-L1转录的新型DPP9–BRISC–SHMT2轴，并确定1G244可作为增强癌症免疫治疗疗效的一种替代性联合策略。
Nature：李子海团队揭开T细胞耗竭的“悖论”：并非“精疲力竭”，而是“生产过剩”引发的蛋白毒性风暴
该研究结果表明，Tex-PSR是T细胞耗竭的标志和机制驱动因素，这提高了靶向蛋白质停滞途径作为癌症免疫治疗方法的可能性。
Nature系列综述：傅阳心/卢长征系统解读靶向cGAS-STING通路在癌症治疗中的机遇与挑战
该综述论文系统阐述了关于 cGAS-STING 通路介导的促癌与抑癌双重作用的重要研究进展，并深入探讨了其融入未来癌症免疫治疗的机遇与挑战。
这种常见维生素为抗癌T细胞“续航”！清华大学最新：膳食补充，延缓T细胞耗竭，提升抗癌疗效！协同PD-1，实现“1+1>2”
维生素B6通过其活性形式磷酸吡哆醛（PLP）直接抑制p70S6K激酶，阻止其对BACH2转录因子的磷酸化，从而维持CD8⁺ T细胞的干细胞样状态、延缓其耗竭，并显著增强其抗肿瘤能力。
Nature Comminications ：施进军团队通过mRNA纳米颗粒恢复p53功能，增强癌症免疫治疗
自1979年被发现以来，p53基因一直是肿瘤学研究的焦点之一。在Pubmed数据库中用p53为关键词搜索，可以找到超过十万篇文献。在 Nature 杂志2017年的一项统计中，p53基因以绝对优势位列过去几十年最热门研究基因榜第一名。在多种肿瘤中，p53是一个拥有广泛而强大功能的抑癌基因，超过一半的肿瘤患者携带了p53基因突变。p53