张泽民院士最新Immunity：发现癌症免疫治疗新靶点——SPP1
该研究发现，SPP1-SOCS1 通路限制了肿瘤相关巨噬细胞（TAM）中的干扰素反应，并塑造免疫抑制性肿瘤微环境。靶向抑制 SPP1 能够增强对免疫检查点阻断（ICB）治疗的响应。
Sci Immunol：癌症免疫治疗的“烽火台”为何失灵？科学家揪出两大“内鬼”！
这项研究不仅找到了STING激动剂临床转化受阻的具体原因，更在于为后续的联合治疗策略指明了清晰的方向。
Nat Cancer：王红艳/魏滨/唐惠儒合作揭示癌症免疫治疗新靶点——PID1
靶向PID1将TAMs中的胆固醇和ROS代谢重新导向5α,6α-EC和7β-OHC的产生，代表了一种恢复抗肿瘤免疫监视的有前景的免疫代谢策略。
Cancer Cell：上海交通大学王存/覃文新/杨宇等发现癌症免疫治疗新靶点——STK40
该研究通过体内 CRISPR-Cas9 筛选，首次发现 STK40 能够促进肿瘤免疫逃逸。抑制 STK40 可显著增强 PD-1 阻断疗法在包括肝细胞癌在内的多种癌症类型中的治疗效果。
塞普替尼治疗肺癌脑转移能控制多久，是否优于化疗联合免疫治疗？
对于 RET 融合阳性晚期非小细胞肺癌，塞普替尼研究中基线存在可测量脑转移的患者，颅内中位无进展生存期（PFS）为 11.0 个月（95% CI 9.2–17.1；单臂分析，无对照 HR）
Cell：CRISPR筛选揪出T细胞“刹车”与“关闭开关”，Dusp5和Zfp219成为老年癌症免疫治疗新靶点
结果表明，双重特异性磷酸酶5（Dusp5）和锌指蛋白219（Zfp219）是T细胞功能障碍的两个关键调控因子，这种功能障碍导致老年宿主中肿瘤控制不佳。
破解肿瘤免疫治疗止吐难题，复旦肿瘤团队研究登上国际期刊
该研究标志着国内肿瘤高致吐化疗止吐管理，正式告别“统一剂量、固定疗程”的传统粗放模式，迈入“精准分层、精准施治”的个体化精准新阶段。
胖人免疫治疗效果更好？《Nature》揭示肠道菌群才是幕后推手
这项研究把“BMI-ICI疗效”这个流行病学关联背后的机制拆清楚了——不是胖本身有用，而是胖背后的饮食-菌群-代谢物轴在起作用。
《Cell》揭秘免疫疗效差异根源：鉴定“火花T细胞”为预测与优化癌症免疫治疗提供关键靶标
该研究发现，白细胞反应和肿瘤细胞毒性在宏观层面上存在高度的差异，并且在统计学上呈现出一种偏移的泊松过程分布。
JCI：华中科技大学兰培祥团队发现CBX4为癌症免疫治疗的关键表观遗传调控因子
该研究表明靶向CBX4诱导ERV表达和RIG-I信号激活，增强ICB治疗。此外，CBX4可以作为免疫检查点阻断疗法中癌症患者分层的生物标志物，并可用于预测免疫治疗效果和临床疗效。