肿瘤微环境（TME）
结直肠癌（CRC）
CD8+ T细胞
巨噬细胞移动抑制因子（MIF）-CD44 信号轴
胰腺导管腺癌（PDAC）
代谢功能障碍相关脂肪肝疾病（MASLD）
蛋白亚基
ATAC复合物
制癌相关成纤维细胞(CAF)
炎症性CAFs
胰腺癌
化学抑制剂
LS-170
移码多肽FSP
Nous-209
肝细胞癌（HCC）
LEN-TAP 方案
非特异性症状
癌症模型
蛋白质图谱
脂质磷酸磷酸酶（LPPs）
光催化蛋白质邻近标记方法
MET扩增介导
林奇综合征LS
非小细胞肺癌（NSCLC）
赛沃替尼
奥希替尼
血浆
Nat Commun：一管血揪出“隐形杀手”，科学家破解非特异症状癌症筛查难题
来自瑞典卡罗林斯卡学院等机构的科学家们通过分析患者血液中1463种蛋白质的水平，开发出一个能够从具有非特异性症状（如疲劳、疼痛、体重减轻）的患者中识别出癌症的模型，准确率高达80%以上。
IF=53！四川大学文天夫团队合作取得新进展
该研究旨在比较联合仑伐替尼、经动脉化疗栓塞（TACE）和 PD-1 抑制剂的 LEN-TAP 方案与单纯 TACE 的治疗效果，用于治疗 uHCC 患者。
Cell：新研究揭示胰腺肿瘤如何利用MYC蛋白逃避免疫检测
这些结果为癌症治疗开辟了有希望的新途径。此前完全阻断MYC的尝试已被证明困难重重，因为这种蛋白质对健康细胞也很重要。新发现的机制现在提供了一个更加特异性的靶点。
中国科学技术大学钱洪武团队最新Nature子刊
LipoID能够实现脂滴相互作用组的原位解析，并揭示了细胞器间的调控机制。
2026年，上海交通大学合作首篇Lancet（IF-89）研究成果
研究结果表明，在EGFR突变阳性、MET扩增的非小细胞肺癌患者中，赛沃替尼联合奥希替尼联合治疗改善了PFS，同时维持了良好的耐受性。这种方案为这种生物标志物选择的人群提供了一种潜在的口服治疗选择。
Nature Medicine：新抗原疫苗用于癌症拦截，预防林奇综合征发展为癌症
该论文证实了 Nous-209 在林奇综合征中的安全性以及有效刺激对新抗原的免疫力的能力，支持其用于癌症拦截的开发。
STTT：任贺/路国涛团队揭示脂肪肝促进胰腺癌的新机制，并提出治疗新靶点
该研究表明，代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）通过巨噬细胞移动抑制因子（MIF）-CD44 信号轴加速胰腺导管腺癌（PDAC）的进展和转移。
JCI：安徽医科大学王守宇等合作揭示肿瘤免疫逃逸的“乙酰化开关”
该研究表明靶向N-乙酰转移酶10/DKK2轴增强结直肠癌模型中CD8+ T细胞的抗肿瘤活性。
Nat Chem Biol：精准“拆弹”！科学家用化学小分子揪出癌细胞的“总开关”，让肺癌肿瘤生长急刹车！
这项研究首次通过化学方法精确“解码”了特定HAT复合物的功能，揭示了ATAC在维持癌症基因表达程序中的独特作用。
GUT：北京大学杨尹默/田孝东等发现，分泌补体的CAFs亚群是胰腺癌的“守护者”而非“帮凶”
该研究发现分泌补体的CAFs与胰腺癌较好的预后相关。研究人员使用多组学分析系统地描述了胰腺癌CAF的情况，发现csCAFs可能代表早期iCAF亚型，具有分化为iCAF的潜力，并与较好的预后相关。