破解肝癌化疗困境！Biomaterials：中空 MnO₂纳米制剂赋能动脉灌注化疗，双重机制突破肝癌奥沙利铂耐药
本研究研发的PEI-HMnO₂@OXA纳米制剂，联合动脉灌注化疗通过阻断多重DNA修复通路、加剧肿瘤氧化应激提升肝癌治疗效果，支持MRI实时监测且安全性优异，为临床提供新方案。
2026-02-06
PNAS：胃癌细胞如何“吃草”变强抵抗化疗？郑州大学董子钢/朱平平等团队找到关键代谢开关，并发现它能预测化疗效果
这些研究结果阐明了一条由WNK1–PHGDH驱动的丝氨酸代谢重编程轴，该轴促进了胃癌的氧化还原适应和化学治疗耐药，凸显了其作为癌症治疗中机制驱动因子和治疗脆弱性的双重价值。
2026-04-03
JCI：中山大学研究团队破解iCCA化疗耐药之谜，IDH1抑制剂协同吉西他滨，逆转野生型iCCA化疗耐药
该研究表明别构IDH1抑制剂ivosidenib克服了表达野生型IDH1的肝内胆管细胞癌模型的耐药性。
2026-04-01
中山大学姚和瑞等团队合作发现靶向内分泌治疗击败化疗，成为乳腺癌一线化疗后优选维持方案
FAMILY试验为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治疗路径提供了关键决策依据。它证明，在一线化疗控制病情后，从化疗转向靶向内分泌维持治疗（氟维司群）是更优策略。
2026-05-26
Cancer Res：刘明洋等团队发现胰腺癌化疗耐药新策略
这些发现揭示了胰腺癌中一个关键的基质–代谢轴，将CAF的线粒体自噬活性与肿瘤细胞代谢重编程联系起来，并确定ZEB1及其下游网络为克服化疗耐药的可靶向关键节点。
2026-06-30
Cancer Res：程向东等团队发现HER2阴性胃癌化疗增敏新靶点
本研究揭示了由PARG调控的PAR化–泛素化开关机制，该机制通过稳定RAD51AP1增强同源重组修复能力，从而影响氟嘧啶类药物敏感性，并为胃癌提供了基于生物标志物分层的联合治疗潜在靶点。
2026-07-06
Genes & Devel：肿瘤“闯红灯”自毁记——科学家揭示化疗耐药“破局点”！
来自西尔维斯特综合癌症中心等机构的科学家们从细胞最基础的“生产流程”入手发现了一个意想不到的破局点，即当癌细胞不顾DNA损伤、强行“带伤生产”时，它们反而会陷入一场由错误蛋白质引发的内部危机。
2026-02-25
Cell Death & Differ：南昌大学边学利团队发现肝细胞癌化疗增敏新策略
作者的研究揭示了G6PD的翻译后调控是一种潜在的代谢脆弱性，并表明靶向破坏该信号轴可能是颠覆HCC氧化还原适应性的一个有前景的策略。
2026-07-08
Nat Cancer：贺福初/马骏等绘制鼻咽癌蛋白多组学图谱，精准指导化疗
该研究首次绘制了鼻咽癌对GP诱导化疗响应的蛋白多组学图谱，据此鉴定出三种具有独特分子特征的蛋白亚型，并与最匹配的治疗方案直接联系起来，为鼻咽癌的个体化免疫化疗决策提供了全新的分子分型框架和实用工具。
2026-04-27
