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神经退行性改变
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脂肪来源间充质干细胞（ASCs）
成纤维细胞生长因子21（FGF21）
Gasdermin家族蛋白
关键致癌因子
肠道微生物群
燕麦β-葡聚糖
结直肠癌
聚精氨酸
免疫检查点阻断（ICB）
NOD2信号
脑出血（ICH）
代谢-表观遗传反馈核心轴
心肌细胞p53通路
TARDNA结合蛋白（TDP-43）
双酚F
炎症性肠病
DExD盒解旋酶21
葡聚糖硫酸钠（DSS）
特异性胱天蛋白酶4（CASP4）
增龄性神经病变
组蛋白赖氨酸 L - 乳酸化
管腔型乳腺癌
温和热疗（43°C）
可转化热疗腹腔免疫疗法
热灌注化疗
炎症性肠病（IBD）
Adv Sci：上海交通大学周静/李华兵/王磊发现RNA解旋酶DDX21被证实是驱动致病T细胞增殖的关键因子
本研究证实DDX21是调控T细胞增殖的关键分子，也提示其有望成为IBD及其他自身免疫病的治疗靶点。
Circulation：首都医科大学陈瑞/孟庆涛合作揭示，塑料添加剂「双酚F」经肠-心轴致心肌肥厚
该研究描绘了BPF诱导心脏毒性背后的一种新型肠道微生物群–Sat1–NAP通路，为风险评估和治疗干预提供了新见解。
Nat Communi：找到渐冻症的病理“钥匙”，暨南大学殷鹏/李晓江/黄立安发现Caspase-4是驱动TDP-43异常的关键，可被药物“关闭”
CASP4小鼠是理想的动物模型，可用于研究内源性TDP-43胞质聚集、核内缺失所引发的增龄性神经病变及发病机制，也可助力新型治疗靶点的筛选。
NSR：苏州大学冯良珠/刘庄合作表明，热激活的“无化疗”腹腔灌注，让肿瘤坏死、免疫苏醒
该研究建立了一种无化疗、热激活的免疫原性灌注策略，可选择性地触发癌细胞坏死性凋亡，展示了一种具有更高疗效和安全性的可转化热疗腹腔免疫疗法。
Cell子刊：乳腺癌的“自我驱动”引擎，清华大学李海涛等团队揭示乳酸化修饰如何通过AF9-KLF2正反馈环路为肿瘤持续供能
本研究证实AF9、H3K9la与KLF2构成了代谢-表观遗传反馈核心轴，整合代谢、表观遗传及肿瘤相关信号通路。该反馈轴不仅驱动肿瘤生长与转移，也体现出管腔型乳腺癌对代谢及微环境信号的高度依赖。
Autophagy：为干细胞按下“时光倒流”键，华中科技大学研究团队发现FGF21可启动细胞“大扫除”系统，逆转衰老增强疗效
研究结果表明FGF21能够通过FGFR1-SIRT1-MTOR信号通路部分上调TFE3介导的自噬流，从而恢复ASCs的活力，增强其向神经干细胞分化的潜能，并最终提升ASCs移植对急性脑出血的治疗效果。
EHJ：首都医科大学王云龙等发现，非房颤心律失常同样推高痴呆风险，累积暴露呈剂量-反应关系
该研究首次系统揭示缓慢性心律失常/传导阻滞、室性心律失常与房颤一样，均与痴呆风险独立相关，且心律失常类型累积越多，痴呆风险越高。
Cell Death & Differ：空军军医大学李春英等团队发现焦亡蛋白GSDME竟是黑色素瘤的“帮凶”
Gasdermin家族蛋白传统上因其在细胞焦亡（pyroptosis）中的经典成孔作用而被认识，并由于其在多种肿瘤中内源性表达较低，通常被认为具有肿瘤抑制作用。然而，gasdermin在细胞生物学过程
PNAS：给“冷肿瘤”装上免疫“加热器”，中国药科大学乔海石等团队开发新型水凝胶，可逆转免疫治疗耐药
本研究建立了一种基于生物材料的策略，通过在TAM中实现局部且持续的NOD2/STING激活来克服免疫检查点阻断耐药。
Cell子刊：华中科技大学刘莉团队发现，每天5克燕麦β-葡聚糖，让免疫治疗“如虎添翼”
该研究首次揭示燕麦β-葡聚糖通过选择性富集肠道有益菌普拉梭菌，进而增加其代谢产物丁酸（butyrate）和吲哚丙酸（IPA），协同增强抗PD-1治疗对结直肠癌的疗效。