热点推荐
孤独症谱系障碍（ASD）
体内嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗
肠道菌群失调
MTOP代谢通路受损
父源表达基因10
肿瘤葡萄糖代谢
ESO-T01治疗
脂质纳米颗粒
水通道蛋白AQP3
调节性T细胞(Treg)
结直肠癌肝转移
去分支内含子剪接体（DIS）
RNA解旋酶
前体mRNA剪接
肝细胞癌（HCC）
阵列式磁力正畸加速装置（AMOA）
RhoA–ROCK1信号通路
mRNA疫苗
线粒体动力学
机械记忆
放射免疫治疗
多形性胶质母细胞瘤（GBM）
“低度肠道炎症”
鞭毛蛋白
正畸机械力治疗
稳态静磁场（SMFs）
基因组架构
染色质组织者SATB1
机体衰老
CD81
Autophagy：复旦大学邵春林等发现靶向CD81联放疗抗PD-1，或破胶质母细胞瘤放射耐药
作者的工作将CD81确立为通过维持GBM中CD274丰度连接放射抗性与免疫逃逸的关键桥梁，突显CD81作为优化放射免疫治疗的有前景治疗靶点。
Cancer Res：中山大学方烁/汪建成/蔡俊超发现肿瘤把“硬环境”写进染色质，转移后仍留增殖记忆
作者的研究创新性地阐明了肿瘤细胞利用机械记忆抵抗微环境刚度变化的分子机制，突显了靶向机械记忆作为预防HCC转移新策略的潜力。
终于破案了！《Science》发现打疫苗发烧竟是肠道细菌或饮食的锅
这项研究的临床启示是：疫苗副作用或许能从“接种那一刻”前移到“日常肠道状态”。
Sci Adv：上海交通大学卞迁团队发现衰老静息T细胞3D基因组松动，更易被异常激活
作者的发现揭示SATB1在维持初始T细胞3D基因组完整性中的关键作用，并提示基因组架构的失调促成免疫和机体衰老。
Adv Sci：陈莉莉等团队发现静磁场经微管增牙周力学感知，促巨噬破骨加速骨改建
本研究结果表明：SMFs可上调PDLCs对生物力学信号的感知能力，参与正畸相关组织改建，并在加速牙齿移动过程中发挥关键作用。该研究为AMOA转化应用、提升传统正畸临床疗效提供了新思路。
Cancer Res：中山大学尹东/张寅/张锐发现肝癌重激活胎盘PEG10，借RNA稳定重编程代谢
本研究揭示了HCC如何异常重新激活胎盘基因PEG10来编排致癌性葡萄糖摄取和代谢，将其鉴定为癌症代谢干预的有力治疗靶点。
Adv Sci：西北农林科技大学刘志刚等发现肠菌色氨酸氧化受损是孤独症肠脑轴新易感靶点
本研究证实MTOP代谢通路受损是肠-脑轴代谢层面的易感特征，同时表明恢复MTOP功能是一类适用于微生物色氨酸氧化代谢缺陷型ASD的潜在合生元干预策略。
Nat Med：华中科技大学梅恒/胡豫报道in vivo CAR-T细胞治疗多发性骨髓瘤的长期随访结果
这些更新结果为体内CAR-T疗法的安全性和有效性提供了额外见解。观察到的有限持久性需要对体内CAR-T平台进行进一步优化。
《Nature》破解剪接体终止机制
该研究首次看到剪接体终止的全过程结构，明确了各RNA解旋酶的具体分工，还发现DIS这一新中间体。
IF=81！上海交通大学郑颂国团队与诺奖获得者联手解密肿瘤免疫逃逸新机制
这项研究把“转移器官的营养微环境→免疫细胞代谢→表观遗传修饰→免疫逃逸”串成完整故事：想改善肝转移免疫治疗，不能只盯着T细胞上的受体，还得看肿瘤微环境里喂给Treg的“燃料”。