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NLRP3 炎性小体
CRISPR-Cas9
“H3K79succ/HK2”轴
炎症性肠病（IBD）
发热伴血小板减少综合征病毒（SFTSV）
生殖功能障碍
亨廷顿病（HD）
突变亨廷顿蛋白（mHTT）
少突胶质细胞前体细胞（OPC）
miR-126a-3p–Pex5轴
多发性硬化(MS)
急性髓系白血病（AML）
表观遗传失调
赖氨酸去甲基化酶 1（LSD1）
S100A4
纳米颗粒弹性
MRE11蛋白
乳酸化修饰
BTAF1
胃癌
肠道唾液乳杆菌（L. salivarius）
吲哚-3-乳酸(ILA)
肝细胞癌（HCC）
含α/β水解酶结构域蛋白6（ABHD6）
外泌体
纳米力学信号
甲状腺激素应答蛋白（THRSP）
代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）
脂肪变性
食管鳞状细胞癌(ESCC)
Cell子刊："明星分子"的另一面，四川大学袁勇/魏霞蔚等发现肠道菌群产生的吲哚-3-乳酸竟是耐药新元凶
研究揭示肠道唾液乳杆菌（L. salivarius）及其代谢物吲哚-3-乳酸(ILA)在驱动抗PD-1抗性，这种可靶向的微生物代谢轴控制着检查点阻断的功效，提供了一种精确的策略来克服免疫疗法的耐药性。
Cell Death & Differ：中山大学蔡木炎/谢丹等团队揭示胃癌化疗耐药新机制
该研究结果证实BTAF1通过稳定MRE11成为HR修复的关键调控因子，并提出BTAF1可作为预测基因毒性化学治疗反应的潜在生物标志物。
Cancer Res：南通大学研究团队合作揭示肝细胞癌耐药性的新机制
本研究揭示了乳酸驱动的ABHD6功能转换，并证实靶向该别构机制是克服仑伐替尼耐药的有效治疗策略。
Hepatology：上海交通大学柳峰/刘军力等团队揭示MASH进展新机制
脂肪变性的空间定位与代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的进展密切相关，且有报道提示脂质相关巨噬细胞（LAMs）促进了这一进程。然而，其潜在机制尚不清楚。
Cell Biomaterials：同济大学李永勇/李艳团队发现纳米力学调控巨噬细胞外泌体分泌新机制及免疫功能重塑
本研究建立了“纳米力学外泌体工程化”范式，为机械调控外泌体免疫生物学提供了基础性见解，并为精准外泌体治疗学提供了蓝图。
Nat Microbiol：病毒在精液中“潜伏”：刘玮/黎浩发现SFTSV感染男性生殖道引发病理损伤和炎症反应
该研究表明严重发热伴血小板减少综合征男性生殖道病毒感染诱发病理和炎症。
Cell子刊：肠道病原菌的“神经攻击”，上海交通大学洪洁等揭示肠道菌群介导的免疫—神经互作新机制
该研究提供了肠道微生物群和免疫神经元串扰之间复杂相互作用的见解，为IBD的靶向治疗干预提供了途径。
Sci Adv：北京大学李沉简/郑素双开发新型CRISPR疗法，精准清除亨廷顿病致病蛋白后自动“休眠”，安全长效
该研究开发了一种靶向人源mHTT的特异性SaCas9向导RNA，以及一种自失活基因编辑系统；该系统可在短暂表达后使SaCas9失活，从而实现高基因编辑效率，并以最大安全性防止脱靶效应。
IF=53！上海药物所柳红/李佳/黄河等破解白血病耐药新策略：新靶向药虽强却会引发肿瘤“反弹”，巧用老药“援军”拦截，实现1+1>2疗效
该研究开发了 DC551040，这是一种高效、选择性且不可逆的 LSD1 抑制剂，在 I 期 AML 临床试验（CTR20222026）中具有良好的耐受性。
Science子刊：海军军医大学曹莉/何成发现阻碍多发性硬化髓鞘修复的关键分子，并找到一种已上市药物或可解除抑制、促进再生
研究结果提示少突胶质细胞中异常的miR-126a-3p–Pex5轴是促进慢性MS病灶髓鞘再生的潜在治疗靶点。