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NSR：东华大学易涛等开发新型单分子探针，实现早期肾损伤的在体成像与便携式尿液检测双重诊断
该研究开发了一种名为 DHU-AKI-3 的单分子双报告探针，通过整合在体光声成像与体外便携尿液检测两套互不干扰的信号系统，实现了对早期AKI的精准、便捷诊断，为床边即时检测提供了全新工具。
童年的伤痕如何刻进身体？《Science》揭示衰老的“组织密码”
该发现不仅深化了我们对衰老异质性的理解，也为识别早期脆弱性、制定针对性干预策略提供了全新的分子框架。
Neuron：东南大学高山团队发现，代谢酶“跨界”当翻译抑制因子
P5CS的缺失加速了IGF1R的翻译效率并促进肿瘤进展，该研究强调了P5CS在翻译调控中的非经典功能，以及代谢酶在肿瘤发生中的新兴非代谢功能。
Cell子刊：不只"感染指标"，中国学者揭示降钙素原如何越过血脑屏障，把脓毒症变成一场"喝水失控"
本研究明确了PCT响应型VMPOOprk1→SONAVP神经环路，该环路可协同调控体液平衡与心血管功能。本研究也证实，在感染状态下，大脑对全身器官病理变化的调控起到关键作用。
NBE：北京协和医学院王前奔等利用可编程mRNA 3’UTR工程恢复MHC-I表达，克服前列腺癌免疫治疗耐药
该发现揭示了APA驱动的MHC-I抑制作为一种先前未被认识的免疫逃逸机制，并确立了LNP-3′UTRCES作为癌症中转录后RNA工程的一个通用平台。
Cancer Cell：中山大学方文峰等揭示靶向DTP细胞延缓EGFR-TKI耐药新机制，提出TROP2-ADC联合防治新策略
EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗可解除c-Myc介导的TROP2转录抑制，并在非小细胞肺癌的药物耐受持久细胞中上调其表达。靶向TROP2的抗体-药物偶联物与奥希替尼联合使用可抑制持久细胞、延缓复发。
Dev Cell：广州国家实验室曹尚涛等合作构建多级分支肺类器官，模拟肺分支形态发生与上皮谱系区域特化
该研究报道的BLO表现出特征性的树突状结构，具有近-远轴区域化模式和肺泡囊样结构。BLO来源的细胞进一步成熟并改善肺纤维化，这些发现确立了BLO作为研究肺分支形态发生、上皮谱系特化和再生的强大平台。
Neuron：复旦大学张玉秋/刘本龙合作揭示慢性痛与抑郁共病的环路新机制
该研究发现神经病理性疼痛在神经回路中诱导低多巴胺能状态。VTADAOFC通路的激活改善了神经病理性疼痛诱导的异常性疼痛和焦虑抑郁样行为，它们分别由D2Rs和D1Rs介导。
Autophagy：克罗恩病纤维化治疗新靶点，广州医科大学程旸等团队发现靶向WNT2B恢复自噬功能可减轻肠道纤维化
该研究发现揭示了WNT2B一种完全独立于其经典配体-受体信号传导的非经典细胞内功能，并将WNT2B确立为CD及其他自噬相关纤维化疾病的潜在治疗靶点。
PNAS：赵丽华/徐华强团队解析LPAR5识别LPA的分子机制和非典型Gq偶联模式
该研究利用冷冻电镜技术解析了LPAR5与内源性激动剂1-oleoyl-LPA及Gq蛋白复合物的结构，整体分辨率达2.96 Å，从原子层面揭示了该受体的配体识别模式与G蛋白偶联机制。