制药
PD-L1
NSCLC
非小细胞肺癌
PT027
急救药品
siRNA
布地奈德
沙丁胺醇
炎症
哮喘
PCSK9
B细胞成熟抗原
低密度脂蛋白胆固醇
多发性骨髓瘤
BCMA
LDL-C
inclisiran
belantamab mafodotin
Imjudo
抗体药物偶联物
CTLA-4
IL-17F
bimekizumab
中轴型脊柱关节炎
IL-17A
Livtencity
CMV
Maribavir
AxSpA
Libtayo
PDAC
巨细胞病毒
Imfinzi
Onivyde
脂质体伊立替康
胰腺癌
胰腺导管腺癌
双重免疫治疗
助力移植！巨细胞病毒(CMV)创新药Livtencity在欧盟获批：用于移植受者，治疗难治性CMV感染!
Livtencity是一种新分子实体，疗效优于常规疗法且安全性更高，将重新定义移植受者CMV感染/疾病治疗。
中轴型脊柱关节炎(axSpA)新药！IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx 3期临床52周数据：持续改善症状和体征!
Bimzelx是一款IL-17A/IL-17F抑制剂，是第一个旨在同时选择性和直接抑制2种关键细胞因子（IL-17A和IL-17F）所驱动炎症过程的治疗药物。
晚期肺癌一线免疫治疗！美国FDA批准抗PD-L1疗法Libtayo+化疗：显著延长总生存期!
Libtayo已被证实：作为单药疗法、联合化疗，一线治疗晚期NSCLC均能显著延长总生存期。
转移性胰腺癌一线治疗！NALIFOX方案（脂质体伊立替康[Onivyde]+化疗[5-FU/LV+OX]）：显著延长总生存期! h
在所有癌症类型中，胰腺癌的五年生存率最低。与标准护理方案（吉西他滨+nab-紫杉醇方案）相比，NALIFOX方案（脂质体伊立替康+化疗[5-FU/LV+OX]）一线治疗：显著延长了总生存期（OS）。
4期(转移性)肺癌新药！美国FDA批准双重免疫+化疗方案（Imfinzi+Imjudo+铂类化疗)：一线治疗，显著延长生存期!
Imfinzi和Imjudo均为免疫检查点抑制剂，Imfinzi可阻断PD-L1，Imjudo可阻断CTLA-4。与化疗相比，三联方案一线治疗显著延长生存期。
哮喘新药！美国FDA咨询委员会支持PT027(沙丁胺醇+布地奈德)：作为一种新的哮喘急救药品 !
PT027是第一个也是唯一一个被推荐在美国批准且已证实可减轻严重哮喘恶化（加重）的急救药品。
一年皮下注射2次！siRNA降胆固醇药物Leqvio：治疗4年，显著持久降低LDL-C!
Leqvio是全球批准的第一个降胆固醇siRNA药物。
多发性骨髓瘤(MM)新药！BCMA靶向疗法Blenrep头对头优势3期临床试验：总缓解率(ORR)达41%!
Blenrep是全球获批的第一个B细胞成熟抗原（BCMA）靶向疗法，BCMA是多发性骨髓瘤（MM）新药研发的热门靶点。
K药获批第十个适应证，用于治疗早期三阴性乳腺癌的免疫治疗药物在华获批
默沙东PD-1抑制剂可瑞达®在华获批三阴性乳腺癌治疗新适应证，首个在华获批治疗特定乳腺癌患者的肿瘤免疫治疗药物，开启乳腺癌治疗新时代
两项关键性全球数据显示，阿柏西普8 mg可提供持续的视力和解剖学改善
第48周时，多达89%的DME患者维持每16周一次的给药间隔，且仅需5次注射。