多步氧化生物催化剂
胺氧化（AO）
双功能祖先黄素酶
神经退行性疾病
神经元DNA突变
sIndel突变
去势抵抗性前列腺癌（CRPC）
雄激素剥夺治疗（ADT）
生物标志物
结直肠癌
临床转化
TROP2
DNA 甲基化
免疫性血小板减少症（ITP）
干扰素γ（IFNG）
造血过程
营养感知
味觉受体
阿尔茨海默病（AD）
载脂蛋白E（APOE）
“靶向生殖细胞系”策略
佐剂蛋白疫苗
突触传递机制
自噬（CMA）
神经递质通过突触小泡
双Ca²⁺传感器调控
HIV疫苗
淀粉样蛋白
Adv Sci：重庆医科大学王超等发现APOE4相关阿尔茨海默病新靶点
本研究数据证实Lilrb4a是与APOE4相关的小胶质细胞检查点分子，可介导淀粉样蛋白清除功能受损；同时明确PPAR介导的促清除程序是该调控通路下游关键效应环节。
PNAS：血细胞的“代谢天线”，河北大学忙定泽等团队发现BmGr9通过感知果糖调控造血
通过揭示味觉受体在系统性代谢调控中的意外功能，本研究拓展了营养感知的概念框架，并提示代谢状态调控血细胞发育在动物界可能具有保守机制。
HIV疫苗新进展！2篇《Nature》靶向生殖细胞系策略在猴子中成功诱导广谱中和抗体
该研究首次证明了靶向生殖细胞系疫苗能够在非转基因动物中可重复地激发特定类别的bnAb反应。研究还识别出五个关键残基及环状结构特征，为设计加强免疫原提供了分子蓝图。
PNAS：突触释放的“双速变速箱”，西安交通大学刘浩文等团队揭示SNT-1和SNT-3如何用不同的分子接口分别控制快慢挡
本研究表明C. elegans中的双Ca²⁺传感器在触发SV胞吐时同时利用保守与分化的分子机制，为理解突触传递机制的进化提供了重要线索。
Autophagy：山东大学侯宇团队发现免疫性血小板减少症治疗新策略
在ITP中，恢复CMA通过ALDH2抑制M(IFNG)i亚群并重编程M(IFNG)p亚群，从而提高血小板计数，为快速且持续地提高ITP血小板计数并恢复免疫平衡提供了一种有前景的治疗策略。
华人学者一作！殊途同归：《Cell》发现三种神经退行性疾病竟共享相同的DNA损伤机制
该研究揭示了TDP-43蛋白病和tau蛋白病这两大类神经退行性疾病，虽然病理特征迥异，却在基因组不稳定性层面共享相同的分子机制——TOP1相关的sIndel突变。
Sci Adv：生物催化的“统一场论”，江南大学吴静/宋伟揭示祖先酶如何把两个不相干的氧化反应装进同一个活性口袋
本研究表明，祖先序列重建结合机制指导的进化能够将进化上分离的化学反应整合到一个可调控的单一催化平台中，为设计多步氧化生物催化剂提供了一种可推广的蓝图。
PNAS：中山大学张壮壮等团队发现去势抵抗性前列腺癌治疗新策略
该研究确立了表观遗传—细胞外基质协同进化是 CRPC 的一个重要特征，并提出了一种经过合理设计的联合治疗策略，用于瓦解促进治疗耐药的肿瘤微环境。
Nature：给癌细胞贴上“致命标签”——TROP2靶向药有望成为肠癌治疗新利器
科学家们通过研究锁定了一个名为TROP2的细胞膜蛋白，将其视为结直肠癌中驱动转移和复发的关键标志物，并证实利用已获批的TROP2抗体偶联药物能精准清除这群最危险的癌细胞。