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  • 外泌体表达蛋白在阿尔茨海默病诊断中的应用

     阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)是导致老年人痴呆的最常见病因,随着社会人口的老龄化,已成为全球最重要的健康问题之一。目前我国65岁以上老年人中AD的患病率为3.21%[1],约近600万患者,给家庭和社会带来了沉重的照顾负担和经济负担。AD是一种神经系统退行性疾病,其发病机制复杂,目前普遍认可的特征性病理改变是在神经细

  • Science子刊:β淀粉样蛋白才是导致阿尔茨海默病的元凶!它劫持去甲肾上腺素信号来激活病理性的GSK3β/tau级联反应

    2020年1月22日讯/生物谷BIOON/---在一项新的临床前研究中,来自美国阿拉巴马大学伯明翰分校的研究人员发现了阿尔茨海默病的一个重要缺失部分。这使得利用一种显著降低两种小鼠模型中的阿尔茨海默病病理和症状的现有药物进行概念验证实验成为可能,从而有潜力为这种破坏性疾病提供及时治疗。相关研究结果发表在2020年1月15日的Science Translati

  • 中国阿尔茨海默病家系遗传机制被揭示

      阿尔茨海默病(AD)是老年人群的常见疾病,但家族性阿尔茨海默病(FAD)却十分罕见。不过,因FAD患者集中了AD疾病的所有病理生理特点,故而成为业内专家研究AD发病机制的最佳人群。自1906年第一例AD患者报道以来,重要的发病机制进展如Aβ学说、tau学说、炎症学说等都来源于FAD的研究。因此,多数学者普遍认为,研究AD需要从FAD入

  • 新研究发现中国家族性阿尔茨海默病遗传规律

     北京宣武医院贾建平教授团队近日在《阿尔茨海默病和老年痴呆症》杂志在线发表一项研究。该研究对404个中国家族性阿尔茨海默病(FAD)家系进行了17年的追访,系统揭示了这一疾病的遗传规律,为中国阿尔茨海默病(AD)的遗传学干预和基因治疗提供了理论基础。据悉,FAD十分罕见,但它集中了阿尔茨海默病所有病理生理特点,成为研究发病机制最佳人群。自1906年

  • Science子刊:新研究揭示tau蛋白才是导致阿尔茨海默病的真正元凶

    2020年1月12日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国加州大学旧金山分校的研究人员发现对病理性tau蛋白“缠结物”进行大脑成像可提前一年或更长时间可靠地预测阿尔茨海默病患者中发生脑萎缩的位置。相比之下,数十年来一直是阿尔茨海默病研究和药物开发的重点的淀粉样蛋白“斑块”的位置,在预测随着这种疾病进展大脑损伤如何展现出来方面几乎没有用。相关研

  • 两篇Science子刊指出阻断星形胶质细胞中的TGF-β受体有望治疗阿尔茨海默病和癫痫

    2019年12月26日讯/生物谷BIOON/---抑制大脑炎症的药物可能能够减缓甚至逆转随着年龄增长而引起的认知能力下降。在第一项新的研究中,美国加州大学伯克利分校整合生物学教授Daniela Kaufer博士和以色列班古里昂大学的Alon Friedman博士及其同事们报道给予一种这样的药物的老年小鼠出现大脑炎症的迹象更少,并且能够更好地学习新的任务,几乎

  • 基于质谱检测的诊断试剂盒或将颠覆阿尔茨海默病

      老年痴呆症的学名叫阿尔茨海默病(以下简称AD),临床上把Aβ42、总tau和P-tau作为判定AD的三种生物标记物。这三种标记物属于大分子蛋白,无法通过人体的血脑屏障渗透到血液循环中,因此传统上的检测方法是采集患者的脑脊液进行测定。做脑脊液检测时,病人需要入院接受穿刺手术,并且价格昂贵。据了解,进行一次脑脊液检测的花费超过2000元,

  • 如何理解阿尔茨海默病新药的详细数据

    今年10月23日,渤健(Biogen)和卫材(Eisai)公司联合宣布,计划在明年向FDA递交β淀粉样蛋白(β-amyloid)抗体aducanumab的生物制品申请(BLA),治疗早期阿尔茨海默病(AD)患者。而在今年3月,渤健和卫材曾经宣布,由于独立数据监督委员会认为aducanumab达到预期疗效的可能性很小,终止aducanumab的3期临床试验。这

  • JAD:中日科学家揭示牙周炎可能导致阿尔茨海默病

    2019年12月5日讯/生物谷BIOON/---阿尔茨海默病是一种公共卫生危机。这种疾病的原因仍然是未知的,而且没有有效治疗这种疾病的方法。美国有将近600万人患有阿尔茨海默病,而且随着人口老龄化,这一数字预计到2060年将达到1400万。根据美国阿尔茨海默病协会(Alzheimer's Association)的统计,每年医疗保健系统为治疗阿尔茨海默病患者

  • Nature:填补关键的缺失环节!揭示炎症过程促进阿尔茨海默病等神经退行性脑疾病产生

    2019年11月24日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自德国波恩大学和德国神经退行性疾病中心等研究机构的研究人员报道炎症驱动神经退行性脑疾病进展,并在神经元内tau蛋白的积累中起主要作用。该发现基于对人脑组织的分析和进一步的实验室研究。特别是对阿尔茨海默病而言,这一结果揭示了β淀粉样蛋白(Aβ)和tau病理之间迄今未知的联系。此外,它还表明炎症过程代表了未来治疗的一个潜在靶标。相关