Adv Sci：卵巢癌铂耐药的“炎症脂质指纹”——中国学者发现COX-2在M2巨噬细胞中如何帮肿瘤躲过化疗
本研究鉴定出一类高危铂耐药分子亚型，特征为花生四烯酸代谢通路显著激活；证实该脂质-炎症信号轴促成M2样巨噬细胞富集的肿瘤微环境，为阐释HGSOC铂耐药机制提供理论框架，并筛选出潜在治疗靶点。
NCB：动脉粥样硬化中的“返老还童”陷阱：郑哲/王利发现内皮细胞退回祖细胞样状态招募免疫细胞
冠状动脉粥样硬化是心肌梗死和卒中等人生命威胁性疾病的基础，然而其细胞动力学仍未被完全理解。
Hepatology：华中科技大学张必翔/陈孝平等团队研究发现HCC获得性仑伐替尼耐药的分子机制成
该研究建立了获得性仑伐替尼耐药的类器官和HCC细胞系。通过激酶CRISPR-Cas9遗传筛选，鉴定出NIMA相关卷曲螺旋激酶7（NEK7）是HCC对仑伐替尼获得性耐药的一个关键基因。
Cancer Res：程树群/龙凌云/李晶晶发现肝内胆管癌精准治疗新思路
该研究发现，SWI/SNF蛋白复合物的核心组分ARID1A在ICC中表达上调，并发挥致癌作用。
Adv Sci：糖代谢酶的“跨界阴谋”：华中科技大学研究团队发现PFKFB4通过尿素循环产物延胡索酸关掉组蛋白去甲基化酶
本研究发现PFKFB4在肺癌组织中异常高表达，体内、体外实验均证实靶向抑制PFKFB4可提升肿瘤放射敏感性。
Autophagy：自身免疫性葡萄膜炎的“双保险”调控：中南大学许惠卓团队发现MAP1S从转录和自噬两端压制Th17
该研究通过对实验性自身免疫性葡萄膜炎（EAU）模型的转录组学筛选以及在Vogt-小柳-原田病患者外周血单个核细胞中的验证，作者将MAP1S（微管相关蛋白1S）鉴定为一个关键且保守的调控因子。
GUT：赵玉沛等发现NETs重编程CAF驱动胰腺癌免疫抑制微环境
该研究揭示了一条完整的促肿瘤信号轴。靶向该轴在PDAC模型中实现了最显著的肿瘤抑制和生存延长，并重编程TME、恢复CD8⁺T细胞效应功能。
Cell：给细胞装“病毒专属炸弹”：中国学者发现mRNA指令让感染细胞自爆并唤醒免疫大军
传统焦亡依赖宿主caspase的切割，无法区分“被病毒感染的细胞”和“健康的旁观细胞”。该研究提出了一个极其巧妙的解决方案——病毒蛋白酶诱导的裂解性细胞死亡（VID）。
NBE：中山大学张锐团队开发RNA修饰靶向抑制新工具—RModBlock
该研究提出了 RModBlock（RNA Modification Blocking）策略—利用化学修饰的反义寡核苷酸，通过阻断RNA修饰所依赖的特定结构，实现无需擦除蛋白的位点特异性修饰抑制。
Cell Death & Differ：snoRNA的“跨界救援”：山东第一医科大学陈大卫等揭示SNORA23同时加速两条DNA修复通路助食管癌抵抗放疗
该研究表明，小核仁RNA SNORA23是内在放射抵抗的致病性表观遗传驱动因子，其过表达与放化疗队列中晚期T分期、淋巴结转移及不良临床结局密切相关。