再生元
PD-L1
Libtayo
赛诺菲
默沙东
cemiplimab
Keytruda
Lumoxiti
HCL
紧急使用授权
免疫毒素
毛细胞白血病
CD22
肿瘤免疫治疗
LDL-C
HoFH
高胆固醇血症
PD-1
基底细胞癌
阿斯利康
Cabometyx
君实生物
百时美施贵宝
中和抗体
EUA
肾细胞癌
新型冠状病毒
礼来
Exelixis
Opdivo
Evkeeza
RCC
COVID-19
西雅图遗传学
免疫治疗
罗氏
非小细胞肺癌
Lenvima
乐卫玛
糖尿病性黄斑水肿
新生血管年龄相关性黄斑变性
faricimab
DME
nAMD
VEGF-A
双特异性抗体
仑伐替尼
卫材
Ang-2
组织因子
TNBC
三阴性乳腺癌
ANGPTL3
抗体药物偶联物
tisotumab vedotin
可瑞达
帕博利珠单抗
ADC
TF
evinacumab
首个眼科双特异性抗体！罗氏faricimab治疗DME和nAMD 3期临床：疗效媲美Eylea，治疗间隔更长！
如果获得批准，faricimab将成为nAMD治疗领域15年来、DME治疗领域近10年来第一个新一类药物！
肺癌一线免疫治疗！赛诺菲/再生元抗PD-1疗法Libtayo：治疗PD-L1高表达肺癌显著延长总生存期!
与含铂双效化疗相比，Libtayo显著延长了总生存期。
肾癌一线治疗：默沙东/卫材“免疫+靶向”组合Keytruda+Lenvima 3期临床：疗效击败舒尼替尼!
与舒尼替尼相比，K+L组合显著延长无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。目前，该组合正在评估治疗14种肿瘤，已在多种肿瘤中展现强劲疗效！
宫颈癌新药！组织因子(TF)靶向抗体偶联药物(ADC)tisotumab vedotin在美国申请上市！
2期临床显示，tisotumab vedotin治疗的总缓解率(ORR)24%、缓解持续时间8.3个月，而标准疗法的ORR通常低于15%。
三阴性乳腺癌(TNBC)免疫治疗！默沙东Keytruda(可瑞达)治疗高危早期TNBC遭美国FDA委员会否决!
2021年02月14日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）近日宣布了美国食品和药物管理局（FDA）肿瘤药物咨询委员会（ODAC）的会议结果，该会议讨论了抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）的一份补充生物制品许可申请（sBLA），用于治疗高危早期三阴性乳腺癌（TNBC）患者，
突破性降脂疗法！再生元Evkeeza获美国FDA批准：治疗纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)！
Evkeeza是一款首创药物，是治疗HoFH的一种变革性疗法。HoFH是一种超罕见遗传性高胆固醇血症。
基底细胞癌(BCC)首个免疫疗法！赛诺菲/再生元抗PD-1疗法Libtayo获美国FDA批准！
现在，Libtayo可用于治疗2种最常见的皮肤癌：皮肤鳞状细胞(CSCC)，基底细胞癌(BCC)。
20年来首创新药！阿斯利康免疫毒素Lumoxiti在欧盟获批：治疗毛细胞白血病（HCL）!
Lumoxiti是20年龄获批治疗HCL的首个药物，标志着HCL临床治疗的一个重大里程碑！
肾细胞癌一线治疗：百时美/Exelixis“免疫+靶向”组合Opdivo+Cabometyx 3期临床击败舒尼替尼!
与Sutent(索坦，舒尼替尼)相比，Cabometyx+Opdivo方案显著延长生存期、提高缓解率！
新冠疫情：1.08亿！美国FDA授予君实生物/礼来双抗体疗法etesevimab/bamlanivimab紧急使用授权(EUA)!
etesevimab由君实生物与中科院微生物所共同开发，礼来从君实生物引进主导全球其他地区开发。