打开APP
_getArticleList_v1559_0_36_10

遗传性血管水肿(HAE)新药!武田Takhzyro(拉那芦人单抗)2-12岁儿科3期临床:将发作减少94.8%!

Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物,可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。

2022-07-06

阿尔茨海默(AD)新药!卫材/渤健抗体药物lecanemab获美国FDA优先审查!

lecanemab是一种抗β淀粉样蛋白(Aβ)原纤维抗体,用于治疗早期AD患者。

2022-07-06

对垒DS8201,国内ADC玩家的制胜之道

ADC药物浪潮袭来,前景无限美好。谁能抓住ADC药物发展机遇,大概率能借此跃迁为下一个BioPharma。

2022-07-05

首个酸性鞘磷脂缺乏症(ASMD)药物!欧盟批准赛诺菲酶替代疗法Xenpozyme!

Xenpozyme是第一个被批准用于治疗ASMD的药物。

2022-06-30

庞贝病第二代酶替代疗法(ERT)!欧盟批准赛诺菲Nexviadyme(avalglucosidase alfa)!

Nexviadyme治疗使庞贝病疾病关键表现(呼吸障碍和活动能力下降)有临床意义的改善。

2022-06-30

幼年特发性关节炎(JIA)新药!欧盟批准诺华Cosentyx(司库奇尤单抗):治疗JIA的2种亚型!

JIA是最常见的儿童期风湿性疾病,附着点炎相关关节炎(ERA)和幼年银屑病关节炎(JPsA)是JIA的亚型。

2022-06-30

早期肺癌治愈疗法!Imfinzi+化疗3期临床:治疗可切除肺癌(NSCLC),显著提高病理学完全缓解率(pCR)!

在可切除的NSCLC患者中,与新辅助化疗相比,Imfinzi联合新辅助化疗使病理学完全缓解率(pCR)有统计学上显著且有意义的改善。此外,主要病理学应答(MPR)也有显著改善。

2022-06-30

复发型多发性硬化症(RMS)新药!诺华B细胞靶向疗法Kesimpta:持续治疗4年,80%患者实现无疾病活动!

Kesimpta是新一代B细胞耗竭剂,具有更快速的B细胞耗竭作用并保留免疫力的有利安全特性,同时具有每月一次皮下注射进行自我给药的便利性。

2022-06-30