特应性皮炎(AD)新药！IL-13靶向单抗Adtralza在欧盟获批：治疗12-17岁青少年患者!
在3期临床试验中，与安慰剂相比，Adtralza治疗16周在主要和次要疗效指标方面（AD体征、症状、生活质量）有显著改善。
2022-10-26
特应性皮炎(AD)新药！欧盟CHMP建议批准抗IL-13单抗Adtralza：治疗12-17岁青少年患者!
在3期临床试验中，与安慰剂相比，Adtralza治疗16周在主要和次要疗效指标方面（AD体征、症状、生活质量）有显著改善。
2022-09-27
特应性皮炎(AD)新药！利奥制药抗IL-13单抗Adtralza(tralokinumab)：治疗青少年患者3期临床获得成功!
与安慰剂相比，Adtralza治疗16周在主要和次要疗效指标上有显著改善。
2021-10-23
特应性皮炎(AD)新药！利奥制药抗IL-13单抗tralokinumab：首个挑战赛诺菲Dupixent的生物药！
tralokinumab从阿斯利康授权获得，在欧盟和美国已进入审查阶段。
2020-07-11
阿斯利康新型哮喘药物tralokinumab首个关键性III期临床研究失败
2017年5月11日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）及旗下全球生物制剂研发部门MedImmune近日公布了抗白介素-13（IL-13）单克隆抗体tralokinumab治疗重度不受控哮喘的首个关键性III期临床研究STRATOS-1的数据。该研究显示，与安慰剂相比，tralokinumab治疗重度不受控哮喘患者时，未能显著降低年度哮喘加重率（
2017-05-11
罗氏已跪 阿斯利康哮喘新药前景如何？
几天前，罗氏公司开发的用于治疗哮喘症新药lebrikizumab两项临床三期研究结果公布该药物一项三期研究成功、一项三期研究失败的结果让产业人士大跌眼镜，也给这种药物能够顺利帮助公司在竞争激烈的哮喘病药物领域攻城拔寨打上了一个问号。
2016-03-04
阿斯利康对抗辉瑞收购再添2枚利器——启动哮喘生物药tralokinumab III期项目
阿斯利康对抗辉瑞1170亿美元收购再添2枚利器，12.6亿美元痛风药lesinurad III期成功，又启动哮喘生物药tralokinumab III期项目，业界预计该市场年销将突破75亿美元。
2014-08-15