双特异性抗体
罗氏
多发性骨髓瘤
Ang-2
糖尿病性黄斑水肿
CD3
DME
VEGF-A
强生
faricimab
amivantamab
EGFR
非小细胞肺癌
精准医疗
NSCLC
MET
JNJ-6372
新生血管年龄相关性黄斑变性
nAMD
白血病
淋巴瘤
实体瘤
cevostamab
FcRH5
talquetamab
GPRC5D
人工智能
多特异性抗体
PF-06863135
辉瑞
elranatamab
BCMA
礼来
糖尿病
Biolojic
多特异性抗体治疗糖尿病！礼来与Biolojic达成合作：利用人工智能开发糖尿病创新疗法!
多特异性抗体（多体）是一类新型抗体疗法，可在每个手臂上结合2个或多个靶标。
多发性骨髓瘤(MM)创新疗法！辉瑞BCMA-CD3双特异性抗体elranatamab启动关键2期试验!
elranatamab对BCMA和CD3的结合亲和力得到了优化，使T细胞介导的抗肿瘤活性更强。
首个眼科双特异性抗体！罗氏faricimab治疗DME和nAMD 3期临床：疗效媲美Eylea，治疗间隔更长！
如果获得批准，faricimab将成为nAMD治疗领域15年来、DME治疗领域近10年来第一个新一类药物！
EGFR-MET双特异性抗体！强生amivantamab治疗EGFR外显子20插入突变肺癌(NSCLC)：总缓解率40%!
amivantamab将第一款治疗EGFR外显子20插入突变肺癌的靶向疗法。
首个眼科双特异性抗体！罗氏faricimab治疗新生血管年龄相关性黄斑变性(nAMD)3期临床成功!
在临床研究，faricimab疗效非劣效于Eylea。
2020年双特异性抗体研究进展及其展望
2020年12月31日讯/生物谷BIOON/---1960年，A. Nisonoff等人提出了双特异性抗体（bispecific antibodys）的这一概念。1986 年，Staerz 和Bevan 第一次利用双特异性抗体把细胞毒性T 淋巴细胞( CTL) 运用于癌细胞溶解实验。在此之后，随着基因工程和抗体工程等分子生物学技术不同取得突破，科学家们开发出
EGFR-MET双特异性抗体！强生amivantamab欧盟申请上市：治疗EGFR外显子20插入突变肺癌(NSCLC)!
amivantamab将第一款治疗EGFR外显子20插入突变肺癌的靶向疗法。
首个眼科双特异性抗体！罗氏faricimab治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)2项全球3期研究获得成功！
在临床研究，faricimab疗效非劣效于Eylea。
首创FcRH5xCD3双特异性抗体！罗氏cevostamab治疗高危难治多发性骨髓瘤：总缓解率53%!
FcRH5是一种独特的差异化靶点，在几乎100%的骨髓瘤细胞上表达。
GPRC5DxCD3双特异性抗体！强生talquetamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤：总缓解率69%!
talquetamab是唯一同时靶向GPRC5D和CD3的双特异性抗体。