PNH
布地奈德口服混悬液
嗜酸性食管炎
武田
fedratinib
Inrebic
TAK-721
EoE
替代途径
补体系统
诺华
阵发性夜间血红蛋白尿
JAK2抑制剂
百时美施贵宝
PFIC
odevixibat
回肠胆汁酸转运体抑制剂
家族性进行性肝内胆汁淤积症
胆汁淤积症
IBATi
Albireo
Apellis
骨髓纤维化
pegcetacoplan
Soliris
阵发性睡眠性血红蛋白尿症
iptacopan
C3肾小球病
Trikafta
Symdeko
Vertex
囊性纤维化
药物
Kalydeco
CF
CAR-T
B细胞成熟抗原
南京传奇
多发性骨髓瘤
强生
Libmeldy
MLD
精准医疗
基石药业
系统性肥大细胞增多症
B因子抑制剂
C3G
SM
Blueprint Medicines
Orchard Therapeutics
异染性脑白质营养不良
avapritinib
Ayvakit
BCMA
BCMA CAR-T细胞疗法！强生/南京传奇cilta-cel在美国提交滚动上市申请：治疗多发性骨髓瘤!
中位随访12.4个月，总缓解率(ORR)为97%、严格完全缓解率(sCR)为67%。
囊性纤维化(CF)新药！Vertex三款疗法Trikafta/Symdeko/Kalydeco获美国FDA批准，扩大适用人群!
Vertex的目标是：让全部的CF患者有药可用。
康宁杰瑞双抗KN026与KN046联合疗法获美国FDA孤儿药资格认定
12月23日， 康宁杰瑞宣布，其自主研发的双特异性抗体KN026（抗HER2双特异性抗体）与KN046（PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体）联合疗法获美国FDA授予孤儿药资格，用于治疗HER2-阳性或HER2-低表达胃癌及胃食管连接部癌（GC/GEJ）。这是康宁杰瑞获得的第3项孤儿药资格认定。此前美国FDA先后授予皮下注射PD-L1单域抗体
欧盟批准自体CD34+细胞基因疗法Libmeldy：首个治疗早发型异染性脑白质营养不良(MLD)的疗法!
Libmeldy一次性治疗，可解决MLD根本病因。
系统性肥大细胞增多症(SM)新药！强效KIT抑制剂Ayvakit美国申请新适应症，基石药业在中国开发!
今年4月，基石药业Ayvakit新药申请获国家药监局受理：治疗胃肠道间质瘤(GIST)。
靶向补体疾病根本病因！美国FDA授予诺华口服强效选择性因子B抑制剂iptacopan突破性药物资格!
在许多补体驱动的疾病中，iptacopan有潜力成为第一个延缓疾病进展的补体通路抑制剂。
首个嗜酸性食管炎(EoE)药物！武田TAK-721(布地奈德口服混悬液)获美国FDA优先审查！
TAK-721是布地奈德的一种新型粘附性局部活性口服粘性制剂，专为治疗EoE设计。
近十年来首个骨髓纤维化新药！百时美施贵宝JAK2抑制剂Inrebic欧盟即将获批，已在美国上市!
Inrebic是百时美施贵宝740亿美元收购新基获得，是近10年来首个骨髓纤维化新药。
罕见病新药！C3抑制剂pegcetacoplan：将成阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)临床护理新标准!
pegcetacoplan将成为阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)新的护理标准！
胆汁淤积症突破性药物！强效回肠胆汁酸转运体抑制剂odevixibat在美国和欧盟申请上市！
odevixibat有潜力成为第一个治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)的药物。