资讯
生物在线
品牌会议
行云公开课
登录
注册
生物谷APP
搜索
最新会议
空中讲坛
热点推荐
生物在线
资讯
生物在线
品牌会议
行云公开课
活动集锦
ePoch专访
企业库
疾病库
投资库
期刊学会
热点事件
园区报道
打开APP
资讯
会议
课程
空中讲坛
自体CD34+细胞基因疗法!Libmeldy治疗早发型异染性脑白质营养不良(MLD):中位随访3.2年,存活率90%!
Libmeldy是一种慢病毒造血干细胞基因疗法,一次性治疗,可解决MLD根本病因。
2022-01-22
欧盟批准自体CD34+细胞基因疗法Libmeldy:首个治疗早发型异染性脑白质营养不良(MLD)的疗法!
Libmeldy一次性治疗,可解决MLD根本病因。
2020-12-22
罕见病新药!自体CD34+细胞基因疗法Libmeldy获欧盟CHMP推荐批准:一次治疗解决根本病因!
Libmeldy将成为第一款商业化的MLD疗法。
2020-10-19