生物谷专访黄如方：罕见病系统诊治曙光——“根底健康”
生物谷：黄主任您好，据了解前几年关注罕见病的人很少，而且很多工作效果甚微，请问是什么支持您在罕见病这条路上一直走到现在的？回答：不管社会的环境、关注度如何，患者家庭的需求是实实在在存在的，严峻而又紧迫
喜讯！艾伯维PARP抑制剂veliparib获美国FDA孤儿药资格认定
雅培生命旗下PARP抑制剂veliparib获美国FDA孤儿药资格认定。
“2016生殖医学发展前沿论坛--健康发育与生殖研究”在沪圆满闭幕
2016年8月20日，由生物谷主办的“2016生殖医学发展前沿论坛--健康发育与生殖研究”在好望角大饭店圆满闭幕。来自不同高校和研究院所的专家学者齐聚一堂，对生殖医学发展进行了深入的探讨，使参会嘉宾对整个领域有深
卢光琇：罕见病的生殖干预
8月19日，由生物谷主办的“2016生殖医学发展前沿论坛--健康发育与生殖研究”在上海好望角大饭店隆重召开。中信湘雅生殖与遗传专科医院院长卢光琇为我们带来了“罕见病的生殖干预”的精彩报告。卢光琇教授是主任医师
关注罕见病——生物谷专访黄如方主任
编者按："冰桶挑战"在中国第一次让罕见病如此广泛地进入了公众视野，但关注罕见病不能止于一桶水的狂欢，我们更应当对他们生活护理提供长效制度保障的同时，从根本上来突破治疗这道难关。怎样去努力帮助罕见病群体，
怀孕生孩子那些事 之 罕见病的产前诊断
罕见病并不罕见罕见病不是一种病，是一组疾病的统称，与之相对应的是常见病和多发病。对于罕见病的定义，国际上没有共识，不同的国家采用不同的标准，与其他疾病定义标准不同的是，罕见病的定义不是出于医学标准的考
罕见病从不罕见，我们为你摇旗呐喊
今天是国际上第9个罕见病日，今年的主题是从不罕见，意在让更多人关注了解罕见病人群，帮助他们。
开年重磅：张锋的基因编辑公司Editas要上市了
2016年1月4日，美国证券交易委员会（Securities and Exchange Commission）对外公布了一条重磅消息，Editas Medicine递交了在纳斯达克挂牌上市申请（S-1文件）。这意味着，仅仅创立两年有余的Editas将成为CRISPR基因编辑领域首家IPO公司。
绝处逢生！Pharmacyclics210亿身价嫁艾伯维的曲折历程
Imbruvica的四重奏Imbruvica （ibrutinib）是BTK抑制剂，用于淋巴瘤和慢性淋巴白血病。这个新药如此引人瞩目，竟让美国FDA一口气给以予了突破性药物、优先审评、加速批准和孤儿药四重批准。而此药的制药商Pharmacycl
孤独的中国孤儿药
“这是最坏的时代，也是最好的时代。”在9月18日召开的2015第四届中国罕见病高峰论坛上，罕见病发展中心主任黄如方这样描述中国罕见病领域的发展现状。