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晚期肺癌一线免疫治疗!美国FDA批准抗PD-L1疗法Libtayo+化疗:显著延长总生存期!

Libtayo已被证实:作为单药疗法、联合化疗,一线治疗晚期NSCLC均能显著延长总生存期。

2022-11-14

转移性胰腺癌一线治疗!NALIFOX方案(脂质体伊立替康[Onivyde]+化疗[5-FU/LV+OX]):显著延长总生存期! h

在所有癌症类型中,胰腺癌的五年生存率最低。与标准护理方案(吉西他滨+nab-紫杉醇方案)相比,NALIFOX方案(脂质体伊立替康+化疗[5-FU/LV+OX])一线治疗:显著延长了总生存期(OS)。

2022-11-14

4期(转移性)肺癌新药!美国FDA批准双重免疫+化疗方案(Imfinzi+Imjudo+铂类化疗):一线治疗,显著延长生存期!

Imfinzi和Imjudo均为免疫检查点抑制剂,Imfinzi可阻断PD-L1,Imjudo可阻断CTLA-4。与化疗相比,三联方案一线治疗显著延长生存期。

2022-11-14

哮喘新药!美国FDA咨询委员会支持PT027(沙丁胺醇+布地奈德):作为一种新的哮喘急救药品 !

PT027是第一个也是唯一一个被推荐在美国批准且已证实可减轻严重哮喘恶化(加重)的急救药品。

2022-11-11

一年皮下注射2次!siRNA降胆固醇药物Leqvio:治疗4年,显著持久降低LDL-C!

Leqvio是全球批准的第一个降胆固醇siRNA药物。

2022-11-11

多发性骨髓瘤(MM)新药!BCMA靶向疗法Blenrep头对头优势3期临床试验:总缓解率(ORR)达41%!

Blenrep是全球获批的第一个B细胞成熟抗原(BCMA)靶向疗法,BCMA是多发性骨髓瘤(MM)新药研发的热门靶点。

2022-11-11

K药获批第十个适应证,用于治疗早期三阴性乳腺癌的免疫治疗药物在华获批

默沙东PD-1抑制剂可瑞达®在华获批三阴性乳腺癌治疗新适应证,首个在华获批治疗特定乳腺癌患者的肿瘤免疫治疗药物,开启乳腺癌治疗新时代

2022-11-09

两项关键性全球数据显示,阿柏西普8 mg可提供持续的视力和解剖学改善

第48周时,多达89%的DME患者维持每16周一次的给药间隔,且仅需5次注射。

2022-11-09

呼吸道合胞病毒(RSV)预防里程碑!单剂量被动免疫疗法Beyfortus获全球首个监管批准!

Beyfortus是第一个被批准用于RSV的单剂量预防方案,同时是第一个也是唯一一个针对广泛新生儿和婴儿群体的RSV预防方案,包括足月或早产的健康或具有特定健康状况的婴儿。

2022-11-08

慢性肾脏病(CKD)新药!SGLT2抑制剂Jardiance(恩格列净)3期临床:将肾病进展或心血管死亡风险降低28%!

Jardiance(欧唐静,恩格列净)是一种口服、每日一次、高选择性SGLT-2抑制剂,已在中国获批上市。

2022-11-08