《自然·医学》： 首次证实！人胎儿神经前体细胞移植治疗进展型多发性硬化安全可行！
STEMS是首个评估PMS患者鞘内移植hfNPC治疗安全性和最大耐受剂量的临床试验，并证明了该疗法的可行性和安全性。
Nat Med：移植胎儿神经前体细胞有望治疗多发性硬化症
在一项新的研究中，来自意大利IRCCS圣拉斐尔科学研究所、圣拉斐尔生命健康大学、圣杰拉尔多医院和热那亚大学等研究机构的研究人员发现接受从流产胎儿中收集的神经前体细胞（neural precursor
Science子刊：新研究表明CAR-T细胞疗法有望清除实体瘤手术后残留的肿瘤细胞
在一项新的临床前研究中，来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员发现作为一种重编程患者自身免疫细胞以攻击其血癌的方法，CAR-T细胞疗法可能会提高外科手术治疗实体瘤的有效性。
股价暴跌，Fate公司将裁员60%，砍掉多个CAR-NK临床项目
Fate成立于2007年，并于2013年在纳斯达克上市。2019年开始有多项基于iPSC的CAR-T、CAR-NK细胞疗法进入临床试验，Fate市值一度超过百亿美元。
Science子刊：开发出一种可以同时杀死和预防脑癌的癌症疫苗
在一项新的研究中，美国布莱根妇女医院的Khalid Shah博士及其团队开发出一种新的鉴于癌细胞的疫苗来消除已建立的肿瘤并诱导长期免疫力，训练免疫系统，使得它能够防止癌症复发。
Nature子刊：首个胚胎干细胞治疗多发性硬化症临床试验结果发布
该研究尝试了一种治疗多发性硬化症的新方法。研究团队收集了捐赠的来自10-12周的流产胎儿的胚胎干细胞，并将其注射到多发性硬化症患者的脊柱中，并成功减少了患者的疾病标志物。
2022年全球细胞疗法融资TOP10
根据医药魔方Pharma Invest数据库，2022年（截至12月22日）细胞疗法领域投融资事件数超88起（不含战略投资/并购/增发），融资总额超28亿美元
Science：合成IL-2回路促进CAR-T细胞浸润免疫抑制性的实体瘤
在一项新的研究中，研究人员设计出携带合成细胞因子回路的治疗性T细胞，在其中，肿瘤特异性synNotch（synthetic Notch）受体驱动IL-2的产生。
全球首例！干细胞注射成功治疗先天性心脏病，受试患儿已存活2年
根据疾病控制和预防中心的数据，先天性心脏缺陷是最常见的婴幼儿出生缺陷疾病。近年来，研究人员已经开始尝试使用人工材料修复患者的心脏。然而，普通的人工材料无法伴随患者成长，需要重复手术。
【盘点】2022年终盘点：2022年Cell期刊精华
2022年即将结束，在过去的一年里，Cell期刊又有哪些亮点研究值得学习呢？小编对此进行了整理，与各位分享。