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  • Nat Commun:靶向GD2和B7H3的synNotch CAR-T细胞有望治疗神经母细胞瘤

    2021年1月26日讯/生物谷BIOON/---嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)疗法彻底改变了对白血病的治疗。遗憾的是,该疗法对治疗包括诸如神经母细胞瘤之类的儿童癌症在内的实体瘤并不有效。使用某些CAR-T细胞对神经母细胞瘤进行的临床前研究揭示了毒性作用。如今,在一项新的研究中,来自美国洛杉矶儿童医院的研究人员开发出一种改良版的CAR-T细胞,它在

  • 神经母细胞瘤新药!新型GD2靶向抗体Danyelza获美国FDA批准,联合GM-CSF总缓解率高达78%!

    Danyelza是一款靶向神经节苷脂GD2的突破性药物。

  • Science子刊详解:临床试验表明靶向GD2的CAR-T细胞有望治疗神经母细胞瘤

    2020年11月27日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自英国大奥蒙德街儿童医院和伦敦大学学院等研究机构的研究人员开发出一种旨在靶向癌性肿瘤的新型CAR-T细胞疗法,它在患有神经母细胞瘤(一种罕见的儿童癌症)的儿童身上显示出有希望的早期结果。相关研究结果发表在2020年11月25日的Science Translational Medicine期

  • 创新GD2抗体获FDA优先审评资格

     Y-mAbs Therapeutics宣布,该公司为GD2抗体naxitamab递交的生物制品许可申请(BLA)已被美国FDA接受并授予优先审评资格,适应症为复发/难治性高危神经母细胞瘤患者。FDA预计将在今年11月30日前做出回复。FDA还表示,目前不计划召开咨询委员会会议讨论该申请。Naxitamab是一款靶向GD2抗原的人源化单克隆抗体。G

  • 神经母细胞瘤新药!新型GD2靶向抗体Danyelza获美国FDA优先审查,联合GM-CSF总缓解率高达78%!

    Danyelza是一款突破性药物,联合GM-CSF治疗原发难治高危儿童的总缓解率(ORR)达到了78%、50%患者无进展生存期(PFS)达到了24个月!

  • 神经母细胞瘤新药!Y-mAbs公司GD2靶向抗体naxitamab美国申请上市,联合GM-CSF总缓解率达78%!

    2020年04月02日讯 /生物谷BIOON/ --Y-mAbs是一家处于后期临床阶段的生物制药公司,致力于开发和商业化新型、基于抗体的癌症治疗产品。近日,该公司宣布,通过美国食品和药物管理局(FDA)的滚动审评程序(Rolling Review)提交naxitamab治疗复发/难治性高危神经母细胞瘤的生物制品许可申请(BLA)的工作已于3月31日完成。神经

  • 神经母细胞瘤新药!Y-mAbs公司GD2靶向抗体naxitamab美国申请上市,联合GM-CSF总缓解率78%

    2019年11月30日讯 /生物谷BIOON/ --Y-mAbs是一家处于后期临床阶段的生物制药公司,致力于开发和商业化新型、基于抗体的癌症治疗产品。近日,该公司宣布,在美国食品和药物管理局(FDA)的滚动审评(Rolling Review)程序中,已向该机构提交了naxitamab治疗复发/难治性高危神经母细胞瘤生物制品许可申请(BLA)的第一部分。神经母细胞瘤是一种极具侵袭性的肿瘤,是婴幼儿最

  • ASH:张隆基教授展示第4代GD2-CART治疗实体瘤最新统计成果

    小编推荐:2018(第九届)细胞治疗国际研讨会当地时间2017年12月9~12日,第59届美国血液病学会(ASH)年会在美国佐治亚州首府亚特兰大召开。作为血液病学领域历史悠久、最负盛名的学术会议,本届ASH年会迎来了超过25000名来自世界各地的血液病学专家学者,报告展示近5000篇科研论文摘要。张隆基教授团队作为国内最早开始CAR-T研究的专家,在今年ASH现场为来自全球的学者展示了第4代GD2

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