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多光子显微技术
MarginPath
FK506结合蛋白8
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甲型流感病毒（IAV）
线粒体载体蛋白SLC25A12
线粒体疾病
整合应激反应（ISR）
脂多糖（LPS）
CD8+ TIGR细胞
纵向肝脏硬度测量（LSM）
膀胱癌
乙型肝炎病毒（HBV）
抗病毒治疗
多西他赛
胃癌(GC)
靶向LGALS1-CD276轴
分泌型蛋白半乳糖凝集素1（LGALS1）
炎症性肠病（IBD）
“导航系统”GPR15
双靶向CAR T细胞疗法
难治性B细胞恶性肿瘤
白血病
化学治疗
Cell Death & Differ：同济大学李进等团队发现双靶点抑制剂K-13“破防”，协同多西他赛增效并触发铁死亡
该研究首次阐明了K-13与多西他赛在胃癌中通过RRM2介导的铁死亡而产生的协同效应，这为晚期胃癌患者提供了一种有前景的治疗策略。
Hepatology：首都医科大学吴晓宁/尤红发现肝脏硬度测量可预测伴有显著肝纤维化或肝硬化的慢性乙型肝炎患者的肝脏相关事件
与基线LSM或LSM变化相比，抗病毒治疗后1–3年测得的治疗期间LSM对LREs具有更优的预测准确性；LSM <10 kPa提示显著较低的LREs风险，这可能与肝小叶结构改善有关。
Cell Death & Differ：华中科技大学研究团队发现关键蛋白的“角色反转”，CD276被揭露为驱动膀胱癌血管生成的隐藏“接收器”
研究结果将CD276鉴定为一个功能性细胞表面受体，并证明LGALS1与CD276的结合通过MAP4介导的PI3K/AKT信号通路激活来促进肿瘤血管生成。
Leukemia：王前飞/周剑峰揭示双靶点CAR-T复发机制，功能不足与抗原缺失为主因，PAX5突变驱动CD19/CD22下调
CAR T细胞功能不足和抗原不足分别是复发的最常见驱动因素和第二常见驱动因素。具有破坏性的PAX5基因突变构成了早期复发的一种独特分子机制，为指导合理的靶向治疗策略提供了依据。
Nature：肠道“治安”失控新解，吴船等合作发现GPR15导航失灵，保护性T细胞“特种清道夫”缺位引发严重炎症
该研究首次鉴定出一种名为“CD8+ TIGR”的新型保护性免疫细胞，并揭示了驱动其精准“巡逻”肠道的“导航系统”GPR15。
CMI：破解“内毒素风暴”，厦门大学韩家淮团队找到完全阻止致命脓毒症的关键组合
该研究的意义在于，它首次系统阐明了内毒素休克中不同细胞死亡通路的细胞特异性功能与协同作用网络，将过去零散的认知整合成一张完整的致病图谱。
Cell子刊：破解脑癌“不死”干细胞，南京医科大学张军霞等团队发现放疗抵抗的关键代谢开关
本研究证实HSPA6/IMPDH2调控的GTP合成通路是GSCs放疗抵抗的关键环节，靶向该信号轴有望提升GBM的放疗疗效。
乳腺癌切缘评估：福州大学王舒等提出多光子视觉语言诊断新范式
MarginPath的意义在于，它把乳腺癌切缘评估从“单纯寻找残余肿瘤细胞”，推进到“综合理解肿瘤微环境”。
NCB：从“搬运工”到“信号兵”，北京大学刘颖 团队揭示线粒体蛋白SLC25A12不依赖转运的应激信号传导双重身份
该研究结果揭示了SLC25A12是一种双功能线粒体蛋白，既作为代谢物转运蛋白，又充当应激信号调节因子，并提示ISR激活缺陷可能参与某些SLC25A12相关疾病的发病机制。
Autophagy：武汉大学付碧石团队发现FKBP8通过降解病毒M2蛋白抑制甲型流感病毒感染
该研究揭示了FKBP8作为一种保守的IAV限制因子及其作用机制，为抗病毒药物开发提供了新见解。