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Nat Communi:为心脏移植“能量包”,南方医科大学李振华等团队通过新型水凝胶“防护舱”保护线粒体活性,修复缺血心肌
复合水凝胶体系可稳定线粒体活性、强化生物功能、实现缺血心肌靶向可控递送,有效突破了传统单相水凝胶线粒体移植的技术瓶颈。为线粒体移植疗法应用于心肌缺血再灌注损伤的临床转化,提供了全新策略与重要理论依据。
Cell子刊:广东医科大学赖天文等团队锁定哮喘治疗新靶点,SIRT6抑制剂通过抑制巨噬细胞糖酵解,缓解中性粒细胞型哮喘
本研究揭示了SIRT6介导的代谢重编程在中性粒细胞型哮喘中的核心作用,证实SIRT6可作为该疾病极具潜力的新型治疗靶点。
Circ Res:南方医科大学廖禹林/林海若合作揭示运动“代谢记忆”护心新机制
研究阐明运动诱导的生理性心肌肥厚预适应,通过METTL3介导的m6A RNA甲基化修饰调控PDK4表达,进而重塑花生四烯酸代谢,产生保护性活性代谢物,从而持久抵御压力负荷诱导的病理性心肌肥厚全新机制。
Nat Communi:免疫细胞的“叛变”!遵义医科大学邓呈亮等团队发现T细胞转化为纤维化推手,成淋巴水肿治疗新靶标
本研究通过分析细胞间异质性发现,皮肤细胞亚群存在纤维化倾向,并首次证实T 细胞间质转化(TcMT)现象。TcMT或为CRL的病理特征与潜在治疗靶点,为阐明该疾病的病理生理机制提供了新思路。
PNAS:给细胞装上“化学直播”摄像头,化学研究所吴海臣等开发新技术无需标记,实时观看活细胞内部的分子活动
该研究结果确立了这种纳米孔探针作为一个强大的平台,能够在单细胞水平进行实时的、无标记的分子分析,为研究疾病机制和治疗反应开辟了新的机会。
PNAS:为坏死骨骼“升级”血管蓝图,华东理工大学刘昌胜/王靖开发新材料组合引导修建“高速公路”,实现骨修复“经济”复兴
这种生物活性多糖与成骨因子的组合能够在软骨内成骨过程中实现动脉化血管生成,为治疗缺血相关的骨稳态失衡提供了一种有前景的治疗策略。
Nature:致癌细菌的“破坏分子剪刀”如何工作?董民团队合作揭示其通过“定位器”Claudin-4精准破坏细胞连接促癌
该研究揭示了微生物毒素通过劫持宿主细胞膜蛋白(Claudin-4)来精确调控其蛋白水解活性的新范式,为理解其他细菌-宿主相互作用提供了新思路,并为干预ETBF相关疾病提供了全新的靶点。
Nat Communi:刘志红院士团队解析PTH1R–β-arrestin复合物结构,阐明下游信号调控机制,为肾性骨病治疗开辟新路
该研究首次成功解析了PTH1R与β-arrestin1(βarr1)的激活态复合物三维结构,在原子层面揭示了这一关键相互作用模式。
Adv Sci:为化疗“拆除”耐药护甲!北京大学杨尹默等团队发现抑制FAK可打开胰腺癌铁死亡开关,增强疗效
本研究采用FAK抑制剂IN10018验证了FAKi或许也能帮助克服PDAC的化疗耐药这一假设,并揭示了FAK抑制影响PDAC化疗耐药内、外源性机制的全新通路。
Hepatology:破解胆管癌侵袭的“钥匙”,南京大学王雷等团队找到关键靶点ASPH及其抑制剂千金藤素
该研究表明,ASPH和主要组织相容性复合体II类分子可能成为ICC的新型治疗靶点,这些发现可能为指导开发新的ICC患者合理治疗策略提供依据。